PASPORT是一种新的基于唾液的新冠肺炎ART试验，易于自行给药，几分钟即可得出结果，灵敏度接近金标准PCR试验
学分:杜克-国大医学院 新加坡科学家开发了一种可能改变游戏规则的抗原快速检测技术来诊断新冠肺炎
使用一种专有的试剂盒扩增技术，一个人的唾液可以自我管理或在护理点检测新型冠状病毒病毒，灵敏度高于目前的抗逆转录病毒检测，接近实验室聚合酶链反应(PCR)检测
这项技术被称为平行扩增唾液快速护理点测试(PASPORT)，几分钟就能产生结果，不需要额外的设备或受过专门训练的人员
这项发明是杜克-新加坡国立大学医学院、新加坡总医院(SGH)和新加坡国立癌症中心(NCCS)以及新加坡国立大学之间的研究合作成果，新加坡国立大学是新加坡国立大学学术医学中心的成员机构
随着针对新型冠状病毒的口服抗病毒药物即将上市，新冠肺炎有可能在未来的初级保健环境中得到诊断和治疗
一项可以在现场进行的测试将使医生能够准确诊断新冠肺炎并适当开药
此外，与PCR检测相比，PASPORT预计成本低且易于使用，可帮助新加坡和世界各国对新冠肺炎进行早期诊断，以启动适当的病例管理
这项研究于2021年12月6日星期一在线发表在《微chimica Acta》杂志上，作为他们系列“从板凳到手”的专题文章
“检测是管理新冠肺炎病例不可或缺的工具
虽然聚合酶链反应一直是黄金标准，但它需要训练有素的人员和实验室基础设施
丹尼·杭间·唐，SGH传染病部门的医学官员，杜克-国大新发传染病项目的兼职研究员
博士；医生
2019年毕业于杜克-新加坡国立大学的Tng补充道，“一种可靠且无痛的唾液抗原检测，既经济又方便，这将鼓励更多人接受检测，并更频繁地进行检测。”
这可能使我们不仅在护理点，而且在机场、会议甚至在家里更有效地管理新冠肺炎
" PASPORT与传统唾液型ART处理样本的比较
学分:杜克-国大医学院 与使用鼻拭子或咽拭子的测试不同，基于唾液的测试方便且更容易自我管理
但是，直到现在，用于检测新型冠状病毒的唾液测试还不被认为足够可靠，不足以大规模推广
这是因为个人进食或饮水后，唾液中病毒颗粒的浓度急剧下降
因此，唾液抗原检测通常只有在早上第一件事、通宵禁食后、早餐前或刷牙前进行才是可靠的
这使得一天中其他时间的唾液样本检测不太可靠
研究人员通过使用两阶段过程来弥补这一缺陷
像其他ARTs一样，PASPORT使用纳米粒子来结合病毒
但独特的是，它还增加了第二种纳米粒子，结合第一组纳米粒子来放大信号
这使得使用PASPORT的测试在发现和标记病毒方面更加敏感，并允许它在一天中的任何时间使用——即使在进食或饮酒后，它的敏感性也不会受到损害
与其他扩增技术相比，PASPORT即使在低得多的病毒载量下也能实现检测，使其极其灵敏
在SGH进行的一项涉及100多名参与者的临床研究中，PASPORT检测病毒的灵敏度为97%，特异性为90%
6%，相比之下，金标准聚合酶链反应测试
杜克-国大免疫日项目的Ooi Eng Eong教授是高级共同发明人之一，他说:“像新冠肺炎疫苗一样，口服抗病毒药物的供应将是我们抗击新冠肺炎的另一个游戏规则的改变者
但是这些药物需要在发病后尽早给药，以获得最大的益处
可以自我管理或在基层医疗机构现场使用的测试可以减少在医院管理病例的需要
" SingHealth Duke-NUS肿瘤学学术临床项目学术医学教授、Duke-NUS高级顾问和高级共同发明人Benjamin Sheares教授Soo Khee Chee说，“我们的发明为理想的快速测试勾选了所有框:易于收集唾液；高度准确，假阴性结果极低，使其成为无价的筛查工具；并且可以在一天中的任何时间进行，从而可以在护理点使用，并且具有可靠的身份验证
有鉴于此，我们希望更多的人在参加大型活动或聚会之前，将测试作为一种个人的社会责任行为
" 杜克-国大和新加坡健康已经为这项发明申请了知识产权保护，并与新加坡公司数字生活线私人有限公司达成了许可协议
发明人希望通过与商业伙伴的密切合作，该产品能够尽快上市，以满足新加坡及其他地区的医疗保健需求
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