Fig
一个
给定异源ChAdOx1 nCoV-19 / BNT162b2方案的个体和相应对照中症状性新冠肺炎感染的累积发病率和95%置信区间
信用:DOI: 10
1016/j
lanepe
2021
100249 与同时接种两剂牛津-阿斯利康疫苗的人相比，接种第一剂牛津-阿斯利康新冠肺炎疫苗并接种第二剂mRNA疫苗的人感染风险较低
瑞典乌默大学的研究人员进行的一项全国性研究表明了这一点
乌默奥大学老年医学教授彼得·诺德斯特伦说:“接种任何批准的疫苗都比不接种疫苗好，两剂比一剂好。”
“然而，我们的研究表明，与接种两剂基于载体的疫苗的人相比，接种第一剂基于载体的疫苗的人的风险降低更大
" 自从牛津-阿斯利康针对新冠肺炎的基于载体的疫苗停止用于65岁以下的人群后，所有已经接种第一剂疫苗的人都被推荐接种mRNA疫苗作为第二剂疫苗
在2
第二剂后的5个月平均随访期，研究显示，与未接种疫苗的个体相比，牛津-阿斯利康+辉瑞-BioNTech组合的感染风险降低67%，牛津/阿斯利康+ Moderna组合的感染风险降低79%
对于接种了两剂牛津-阿斯利康疫苗的人来说，风险降低了50%
这些风险估计是在考虑了接种日期、参与者年龄、社会经济地位和新冠肺炎其他风险因素的差异后观察到的
重要的是，有效性的估计适用于德尔塔变种的感染，在随访期间，德尔塔变种在确诊病例中占主导地位
所有疫苗方案的不良血栓栓塞事件发生率都非常低
新冠肺炎病例严重到导致住院患者的数量太低，研究人员无法根据这一结果计算有效性
先前的研究表明，混合和匹配疫苗方案产生了强大的免疫反应
然而，目前还不清楚这些时间表在多大程度上可以降低临床感染的风险
这就是乌默奥研究人员进行的新研究旨在填补的知识空白
该研究基于瑞典公共卫生局、国家卫生和福利委员会以及瑞典统计局的全国登记数据
在主要分析中，包括了大约70万人
乌默奥大学老年医学博士生、该研究的合著者马塞尔·巴林(Marcel Ballin)表示:“这项研究的结果可能会对不同国家的疫苗接种策略产生影响。”
“世界卫生组织指出，尽管先前关于混合和匹配疫苗免疫反应的研究结果令人鼓舞，但仍有必要进行更大规模的研究，以针对临床结果调查其安全性和有效性
我们现在有一个这样的研究
"
来源：由phyica.com整理转载自PH，转载请保留出处和链接！
