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自身免疫性疾病—i
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我们自身的免疫系统损害身体的疾病正在增长，但我们对引发这些疾病的原因知之甚少
研究人员现在离找到解释又近了一步
在一项新技术的帮助下，奥胡斯大学的研究人员成功地识别出血液中决定自身免疫性疾病发展的颗粒
他们发现患有自身免疫性疾病系统性红斑狼疮(也称为SLE或狼疮)的患者在血液中形成了一种以前未知的蛋白质颗粒，这种颗粒非常大，会进入血管壁并造成损伤
这种疾病可能会威胁生命，并可能
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引起血凝块以及关节和器官的炎症
以纳米测量的粒子 “我们可以看到患者血液中大颗粒的比例升高
奥胡斯大学生物医学系的博士后克里斯汀·朱尔-麦德森解释说:“由于它们的大小，它们就分布在血管的边缘，在那里它们可能最终进入血管壁并引起炎症。”
他是最近发表的一项研究的主要作者，该研究描述了研究人员如何利用一种新技术，使他们能够跟踪患者血液样本中的特定蛋白质颗粒，并以纳米为单位测量它们的大小
通过这样做，很明显粒子的范围和结构对疾病的发展至关重要
“我们将蛋白质颗粒与小金属颗粒连接起来，当受到激光照射时，它们会发出强烈的荧光
我们可以在屏幕上跟踪这个过程，这让我们发现狼疮患者体内的大颗粒浓度要高得多，”克里斯蒂安·朱尔-麦德森解释道
“这项技术使得识别一些罕见但对狼疮患者疾病发展绝对重要的东西成为可能
我们认为，为了避免这种疾病，你必须保持在一个临界水平以下，”他说
疾病的早期诊断很重要，因为治疗可以减轻症状，防止器官损伤
因此，在临床环境中，研究人员能够采集血液样本，并在五分钟后得到患者是否正在发展为狼疮或已经患病的答案，这也是非常有趣的
已经采集了血样 对狼疮患者的研究是与奥尔胡斯大学医院风湿病学系合作开展的，该医院的首席注册官安妮·玛格丽特·特罗尔伯格也是生物医学系的助理教授，她聚集了丹麦最广泛的狼疮群体之一
她对狼疮患者的研究让研究人员有了先机，因为已经从患者和对照组收集了血液样本，否则这项工作将需要几年时间
这项新技术有望在5-10年内成为奥尔胡斯大学医院的诊断工具
专利技术 致病颗粒的发现提供了对疾病发生原因的更好理解
从长远来看，这将有望有助于防止狼疮的发展，并提高研究人员对遗传和其他因素的认识
克里斯蒂安·朱尔·麦德森和托马斯·沃鲁普-詹森教授一起为这项技术申请了专利，他们称之为NIP-Q(纳米级免疫活性蛋白定量)
最初，该专利仅适用于对狼疮患者体内蛋白质的分析，但研究小组预计该技术也可用于检测其他炎症疾病，如类风湿性关节炎
“在研究界，人们关注炎症性疾病如何导致血液中DNA的释放，以及这一过程在一定程度上可以激活免疫系统
但是我们通过对血液成分的大小分析获得了一个全新的认识
托马斯·沃卢普-詹森说:“看到我们如何利用这种新技术来发现颗粒大小和免疫反应之间的相关性，这是非常令人着迷的。”
他解释说，医生通常很难做出准确的诊断并监测自身免疫性疾病的发展
这可能会使药物治疗和效果测量的决策变得困难
“尽管如此，自身免疫性疾病的成本继续增加，这既是因为其发病率增加，也是因为开发了新的昂贵药物
因此，更好的测量方法是必要的，以便能够在医疗保健和健康经济学方面以负责任的方式规范治疗，”托马斯·沃鲁普-詹森说
研究结果—更多信息: 这项研究是对蛋白质结构的实验性分析，既有纯形式的，也有与从狼疮患者身上采集的血液样本相比较的
基于基于实验的蛋白质尺寸(流体动力学半径)值，通过已知的血管直径和血压对血液中蛋白质颗粒的分布进行理论计算
这项研究还包括在老鼠身上的实验
这项研究是由奥尔胡斯大学、奥尔胡斯大学医院、哥本哈根大学和美国马里兰州国立卫生研究院的研究人员合作进行的
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这项研究得到了奥胡斯大学研究基金会、诺和诺德基金会和伦德贝克基金会的支持
该研究小组以奥胡斯大学为所有者提交了该发明的专利申请
这项研究发表在《美国国家科学院院刊》上
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