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埃默里大学Winship癌症研究所的研究人员进行的一项新研究发现，癌症相关突变起源于血液祖细胞，导致Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)中癌症和非癌症免疫细胞的明显变化，WM是一种非霍奇金淋巴瘤，其前体IgM单克隆γ病意义不明(MGUS)
马达夫的研究
V
Dhodapkar，MBBS，Kavita M
医学博士Dhodapkar和他们的同事“异常滤泡外B细胞、免疫功能障碍、髓样炎症和MyD88突变祖细胞先于Waldenstrom巨球蛋白血症”，发表在美国癌症研究协会的期刊《血液癌症发现》上
马达夫
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多达帕卡尔，MBBS，是八角麦克丹尼尔布洛克主席和佐治亚研究联盟癌症创新杰出学者和埃默里大学医学院血液和医学肿瘤学系教授
卡维塔M
医学博士Dhodapkar是埃默里大学医学院儿科系和亚特兰大儿童保健中心Aflac癌症和血液疾病中心的教授
WM，也称为淋巴浆细胞淋巴瘤，是骨髓中癌细胞生长的结果，产生大量称为巨球蛋白的异常蛋白质
大多数WM病例的特征是一种称为MYD88的基因突变，导致称为B细胞的成熟免疫细胞癌性积聚
Kavita Dhodapkar说:“当我们应用几种高含量谱分析方法研究这些患者的样本时，我们惊讶地发现，不仅肿瘤细胞高度异常，非肿瘤细胞也是如此。”
“这让我们怀疑，这些突变可能已经存在于早期的血液祖细胞中，这些祖细胞会同时产生癌细胞和非癌细胞
" 结合高维方法和亚群的基因组测序来检查单个细胞，研究人员表明，WM及其前体IgM病——一种以血液中异常蛋白质为特征的独特疾病——起源于非癌细胞中的几种变化以及血液祖细胞中的MYD88突变
这些变化包括骨髓中的炎症，以及幼稚的B细胞和T细胞的耗竭，取而代之的是一种称为滤泡外B细胞的独特类型的B细胞的增加
“这篇论文中的数据对WM的起源和治疗有几个潜在的影响，”Madhav Dhodapkar说
“它们提供了一个例子，说明癌症相关突变不仅会影响癌细胞，还会影响肿瘤环境中的非癌细胞
它们也为宿主免疫系统处理这些损伤提供了证据，这可能导致新的免疫疗法
"
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