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随着新冠肺炎疫苗接种运动在全球范围内的持续进行，目前正在进行研究，以改进可用的疫苗，并开发新的、有效的和创新的候选疫苗，以抗击大流行及其变种，并保护尽可能多的人
来自VRI疫苗研究所的Inserm和巴黎东部大学的研究人员，与来自CEA和巴黎萨克莱大学的同行一起，开发了一种针对关键免疫系统细胞的疫苗，称为树突状细胞
它已被证明在临床前模型中有效，诱导针对病毒的保护性免疫反应
首先，研究人员认为，这种疫苗可能对恢复期或已经接种疫苗的人有用，他们的免疫反应已经开始下降，以“增强”他们的免疫力
人体临床试验预计将于2022年开始
这项研究的结果将于2021年9月1日发表在《自然通讯》上
在新冠肺炎大流行开始一年多之后，由于前所未有的全球研究努力，一些疫苗已经获得授权
这些第一代疫苗带来了巨大的希望，是对抗病毒的主要力量
然而，关于免疫反应的持续时间或是否需要加强剂的问题仍然存在
此外，控制大流行意味着为数十亿人接种疫苗
然而，制造足够的剂量来保护整个世界人口是一个相当大的挑战
这就是为什么疫苗研究仍在进行，以开发更多的候选疫苗，并继续应对这些挑战
来自VRI疫苗研究所(Inserm/巴黎东部大学)、CEA和巴黎萨克莱大学的研究人员正在致力于开发一种疫苗，该疫苗由一种单克隆抗体组成，针对的是在全身循环的免疫细胞:树突状细胞
正如该团队在其他感染模型中所证明的那样，这些细胞通过诱导强大而持久的抗体和细胞反应的能力，在刺激免疫系统中发挥着关键作用
单克隆抗体与刺激树突细胞的新型冠状病毒蛋白融合
此外，这种树突细胞靶向疫苗技术目前正处于临床试验的第一阶段，评估预防性艾滋病毒疫苗的安全性和免疫原性
重新刺激中和抗体的产生 在他们发表在《自然通讯》上的研究中，科学家们首先研究了他们的候选疫苗在使用恢复期动物(六个月前感染了新型冠状病毒)的模型中诱导抗新冠肺炎“增强剂”反应的能力
他们表明这种疫苗耐受性好且有效，诱导中和抗体的强烈增加
与未接种疫苗的恢复期动物或没有任何先前感染的对照动物相比，面对新的病毒暴露，恢复期和接种疫苗的动物呈现出检测不到的病毒载量或在更短的时间内(三天内)清除病毒
因此，一剂这种疫苗比自然免疫能更好地防止再次感染
此外，接种疫苗的动物在感染后免于肺部并发症
最后，研究人员已经对候选疫苗进行了调整，使其对最近几个月发现的新变种有效
在实验室中，疫苗诱导的抗体能够非常有效地中和α变体(B
一个
一个
7)以及显著中和β变体(B
一个
351)
因此，从2020年初流通的初始毒株开发的疫苗能够诱导抗体反应，也能中和测试的新变种
总之，这项研究表明，在没有佐剂的情况下，候选疫苗的单次给药重新刺激了能够在再感染期间控制病毒的中和抗体的产生
这比自然免疫提供了更好的防止再次感染的保护
因此，这种疫苗可以补充现有的COVID疫苗
这项研究的结果表明，它可能对免疫反应开始下降的康复或已经接种疫苗的人特别有用，以增强他们的免疫力
由于对亚单位疫苗安全性有很好的了解，这种疫苗也可以用于脆弱人群或儿童免疫接种
计划在2022年对恢复期患者或已经接种第一代疫苗的人进行临床试验
它们也将在从未接触过疫苗或病毒的个体中进行
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