这一发现可能会让容易获得且廉价的抗微生物剂卷土重来
学分:墨尔本大学 研究人员可能已经发现了让现有一线抗生素再次发挥作用的关键，对抗导致肺炎的致命细菌
来自彼得·多尔蒂感染和免疫研究所(多尔蒂研究所——梅尔伯恩大学和皇家墨尔本医院的合资企业)——昆士兰大学、格里菲斯大学、阿德莱德大学和圣裘德儿童研究医院(U
S
)，发现了如何改变一种叫做PBT2的分子的用途，以打破细菌对常用一线抗生素的耐药性。PBT 2最初是作为阿尔茨海默氏病、帕金森氏病和亨廷顿氏病等疾病的潜在治疗药物开发的
这项发现由墨尔本大学多赫蒂研究所的实验室负责人克里斯托弗·麦克德维特教授领导，可能会看到容易获得的廉价抗生素卷土重来，如青霉素和氨苄青霉素，成为对抗抗生素耐药性迅速上升威胁的有效武器
在今天发表在《细胞报告》上的一篇论文中，麦克德维特教授和他的合作者描述了他们是如何发现了一种打破细菌耐药性的方法，然后开发了一种治疗方法来挽救抗生素氨苄青霉素在小鼠感染模型中治疗由肺炎链球菌引起的耐药性细菌性肺炎的用途
去年，世界卫生组织(WHO)将抗生素耐药性描述为全球健康、食品安全和发展的最大威胁之一
越来越多的细菌感染——如肺炎、肺结核、淋病和沙门氏菌病——变得越来越难治疗，因为针对它们的抗生素越来越无效
麦克德维特教授先前利用锌离子载体对细菌抗生素耐药性的研究导致了与昆士兰大学的马克·沃克教授和格里菲斯大学糖组学研究所的马克·冯·伊茨斯坦教授的合作
冯·伊茨斯坦教授说:“我们知道一些离子载体，如PBT2，已经通过了临床试验，并被证明对人类使用是安全的。”
沃克教授说，“作为一个团队，我们意识到，如果我们能够重新利用这些安全的分子来打破细菌耐药性，恢复抗生素的疗效，这将是一条治疗途径
我们要做的是证明PBT2是否打破了细菌对抗生素治疗的耐药性，而没有导致更大的耐药性
" “我们重点关注细菌性肺炎和最常用的抗生素
我们认为，如果我们能够拯救一线抗生素，并恢复其治疗常见感染的用途，这将解决一个全球性问题，”麦克德维特教授补充道
至关重要的是麦克德维特教授团队的研究，该研究使人们了解了治疗的最有效方式和最有效部位
“我们从早期的研究中知道，免疫系统使用锌作为天生的抗菌剂来抵抗感染
因此，我们用PBT2开发了我们的治疗方法，利用人体的抗菌锌来打破入侵细菌的抗生素耐药性，”他说
“这使得耐药细菌对抗生素氨苄青霉素敏感，恢复了抗生素治疗对受感染动物的有效性
" 冯·伊茨斯坦教授说，这一发现有可能为威胁生命的感染(如社区获得性细菌性肺炎)提供一种具有成本效益且容易获得的治疗方法，这种感染会带来严重的公共健康风险
沃克教授补充说:“在澳大利亚，这对土著和托雷斯海峡岛民社区尤为重要，他们感染细菌性肺炎的可能性是其他人的4倍，感染的可能性是其他人的11倍。”
麦克德维特教授说，他们正在努力的下一步是收集PBT2联合抗生素临床试验所需的数据
他说:“我们还想找到其他抗生素-PBT2组合，它们具有治疗其他细菌感染的治疗潜力。”
“我们的工作表明，这种简单的联合疗法是安全的，但这种联合疗法需要在临床试验中进行测试
我们现在需要的是推进进一步的测试和药理学
"
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