2021年12月15日，在加利福尼亚州洛杉机的一家疫苗接种诊所，强生公司的让桑·新冠肺炎疫苗正等待管理
美国政府任命的医学专家小组周四一致推荐辉瑞和Moderna生产的mRNA COVID疫苗，而不是强生的疫苗，因为它的保护作用更弱，风险更大
该小组以15比0投票赞成新的指导方针，该方针适用于所有18岁以上的人
疾病控制和预防中心主任罗谢尔·瓦伦斯基周四晚上签署了这项措施
她在一份声明中说:“今天更新的建议强调了疾控中心向美国公众提供实时科学信息的承诺，”她敦促美国人接种疫苗并加强对冠状病毒的预防
该建议正式引导公众远离J&J的药物，这种药物最初受到称赞是因为它可以在冰箱温度下储存，并且只需注射一针就能对早期的冠状病毒株提供良好的疗效
但后来有证据表明，它与一种罕见的凝血形式有关，尤其是在育龄妇女中，导致当局暂时停止使用，然后在4月份恢复使用
从那以后，它一直是美国人遥遥领先的第三种疫苗选择
本周，食品药品监督管理局发现这种效应的发生率比以前想象的要高，而且不仅限于女性
初步的实验室测试数据也表明，注射疫苗对新的奥米克龙变种几乎没有保护作用——至少对感染没有保护作用
“我不会向我的家庭成员推荐让桑疫苗，”华盛顿大学的临床教授贝丝·贝尔说，他指的是研发这种疫苗的J&J子公司的名字
“另一方面，我认为我们确实必须认识到，不同的人会做出不同的选择，如果他们被适当告知，我认为我们不应该取消这一选择，”她补充说，并解释了自己的投票
九人死亡 疾控中心根据新的安全数据进行了投票
根据疾控中心发布的新数据，截至12月9日，至少有9人死于低血小板凝血或血小板减少综合征血栓形成，接种了约1600万剂疫苗
截至8月31日，共有54例病例，其中36例需要进入重症监护病房
一些没有死亡的人有长期影响，如瘫痪
风险最大的是30-49岁的女性，其TTS发生率约为十万分之一
但风险并不局限于这一人群，9例死亡中有2例发生在男性身上
疾控中心表示，死亡人数也可能被低估
总的来说，大约七分之一的TTS病例是致命的
类似的病例与阿斯利康疫苗有关，该疫苗在美国境外获得授权，基于相同的病毒载体技术
疾控中心科学家萨拉·奥利弗告诉一个独立专家委员会，他们有几种选择，包括投票反对完全使用疫苗
但是专家小组一致认为，J&J疫苗应该继续提供给那些不管出于什么原因可能会拒绝mRNA疫苗的人，尽管它们有更高的功效和更低的风险
美国疾控中心在讨论风险和益处时表示，辉瑞和Moderna疫苗也有风险，特别是对于年轻男性，他们可能在非常罕见的情况下发展成心肌炎或心包炎——心脏或心脏周围的炎症
然而，这些病例中没有一例是致命的，这两种疫苗比J&J疫苗具有更高的保护作用
专家小组还同意该公司的意见，即建议完全反对J&J枪击案将向世界其他地区发出一个负面信号，在那里这可能是唯一的选择
J&J疫苗全球治疗领域负责人佩妮·希顿认为:“强生新冠肺炎疫苗是高危人群的救命工具。”
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