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新的研究表明，一个人遇到的第一个新型冠状病毒刺突蛋白，无论是通过接种疫苗还是感染，都会影响他们随后对当前和未来变异的免疫反应
也就是说，它赋予不同的特性，对免疫系统抵御变异的能力有影响，也影响保护的衰减速度
这项研究由伦敦帝国理工学院和伦敦玛丽女王大学的团队发表在今天的《科学》杂志上
众所周知，在感染或接种疫苗后，抗体水平会随着时间的推移而下降，但新的研究表明，个体的保护性免疫反应也会受到他们所接触的菌株或菌株组合的影响
在进入疫情23个月的时候，世界各地的人们对新型冠状病毒病毒的免疫力有着非常不同的模式，这取决于他们的暴露程度
在全球范围内，人们已经接触到原始毒株和/或α、β、γ、δ变异体，现在又接触到奥米克隆
此外，人们可能没有接种疫苗，或者已经接种了一到三剂疫苗(使用原始毒株的峰值进行编程)
每种新型冠状病毒变异体在刺突蛋白中都有不同的突变，研究人员发现这些突变决定了后续的抗体和T细胞反应(免疫系统)
帝国传染病系的罗斯玛丽·博伊顿教授说:“我们通过感染或疫苗接种首次接触到刺突抗原，通过免疫印迹塑造了我们随后的免疫模式
暴露于不同的刺突蛋白会导致对进一步变异的反应减弱或增强
这对未来的疫苗设计和给药策略具有重要意义
" 这项新研究着眼于接种两剂辉瑞疫苗后医护人员的“免疫印迹”，以了解他们对相关变异病毒感染的免疫反应
它包括对自2020年3月以来随访的731名Barts COVIDsortium医护人员队列的详细纵向随访
研究人员比较了第一波感染原始毒株的人和第二波感染α变异毒株的人之间的保护性免疫
在第二波感染者中，三次遇到不同的刺突蛋白(即
e
α感染后的序列和两种疫苗剂量)导致对原始菌株和β变体的保护性(中和性)抗体反应较低，但与遇到三种相同的刺突序列(即
e
，都是通过感染和两个疫苗剂量的原始第一波序列)
该研究还表明，在这些混合刺突相遇后，针对变异体的中和抗体反应会随着时间的推移而不同程度地衰减
在该研究中，在两个剂量接种的个体中有许多Delta突破性感染的病例
第二剂疫苗接种后三周测得的峰值抗体水平很高，但第二剂疫苗接种后五个月，针对Delta的保护性中和抗体反应的实际水平已降至零
然而，来自加强疫苗的第三剂原始刺突提高了抗体反应
Boyton教授说:“这些发现强调了第三剂加强疫苗接种对减少病毒传播的重要性。”
研究人员强调，尽管出现了突破性感染，但面对α、β、γ和δ变异体，对疫苗接种的免疫反应仍能有效预防新冠肺炎的严重疾病和死亡
基于他们的发现，研究人员表示，疫苗设计和给药策略需要经过未来验证，以最大限度地利用免疫印迹
这将包括增强保护的广度，而不是用最新的变异尖峰序列调整疫苗
帝国免疫和炎症系的丹尼·奥特曼教授说:“我们最近进行了一些非常大的研究，表明疫苗的免疫力下降得非常快
这使得我们很容易受到达美突破的影响，而保护通常可以通过第三剂来挽救
这项研究现在提供了相当多关于谁易受感染以及何时易受感染的新细节
你可以成为对疫苗做出巨大反应的人，但如果你没有助推器，你仍然会成为达美突破的牺牲品
" “真正令人惊讶的消息是，发现感染阿尔法变异体的人有如此不同的模式，对其他变异体的免疫力下降
免疫印记意味着我们现在都在走路，为了我们未来的保护，我们的程序略有不同
" “挑战在于如何以正确的方式扩大民众的免疫力，因为我们需要确保尽可能广泛的覆盖面
目前，随着奥米克隆变异体的出现，人们接种加强疫苗至关重要
但在未来，我们应该考虑如何创造疫苗，进一步扩大我们的免疫反应，以防止其他新的令人担忧的变异
" 来自伦敦玛丽女王大学的Á·因·麦克奈特教授补充道，“为疫情的未来进程建模正变得越来越复杂
" 博士；医生
来自伦敦帝国理工学院的Catherine Reynolds说，“我们的研究强调了在现有疫苗的背景下理解对不同新型冠状病毒变异体的免疫反应的重要性，以便对未来的疫苗设计、策略和时间表做出明智的决定。” 博士；医生
来自伦敦玛丽女王大学的约瑟夫·吉本斯说:“有可能逃避免疫的新变种的出现表明，我们必须对下一代疫苗进行未来验证
我们研究了感染不同变异株的人随时间推移的免疫力，发现疫苗反应因感染菌株而异
这些发现可以用来确保疫苗设计是最佳的
这项工作强调了持续监测针对新变种(如奥米克龙)的疫苗有效性的重要性
" COVIDsortium是伦敦帝国理工学院、伦敦玛丽女王大学、巴特和伦敦医学和牙科学院、伦敦大学学院、巴特国民保健服务信托基金、皇家自由伦敦国民保健服务信托基金和英国健康安全局Porton Down的研究人员之间的合作伙伴关系
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