Alphonse Levaran在1880年绘制的疟疾寄生虫入侵红细胞的图画，现在随着新的研究显示免疫系统适应以保护我们免受疾病侵害而更新
荣誉:埃里卡·坦多利博士创作的艺术品
莫纳什大学生物医学发现研究所的研究人员在理解疟疾免疫反应的新方面取得了重大突破，这将有助于疫苗的开发
疟疾是由一种叫做恶性疟原虫的致命寄生虫感染引起的，尽管它是世界上最流行的全球性疾病之一，但由于缺乏对驱动免疫的免疫反应的理解，开发有效疫苗的努力受到了限制
世界卫生组织估计，每年有2亿人感染疟疾，50万人死亡
这项新的研究发现，一组鲜为人知的免疫细胞，称为γδT细胞，直接参与促进疟疾的临床保护
这些γδT细胞表达一种参与识别P
恶性疟原虫碎片
通过使用临床试验的人类样本来探索对疟疾的自然免疫反应，科学家们能够获得γδT细胞和TCR如何对重复的季节性和实验性P
恶性疟原虫感染
虽然免疫系统防御机制的许多方面被P的复杂生命周期主动避免或抑制
恶性疟原虫的γδT细胞具有高度的反应性，进化后能耐受重复的P
恶性疟原虫感染
这项工作重塑了对这些T细胞如何与危险病原体相互作用的理解，并为未来的发现提供了新的途径
这些发现今天发表在《科学转化医学》上
这项研究由Dr
马丁·戴维和第一作者博士
Anouk von Borstel
博士；医生
Davey实验室的博士后研究员von Borstel说:“我们发现γδT细胞是疟疾有效免疫反应的重要组成部分，这对未来疫苗的开发将非常重要
“我们对γδT细胞还不是很了解，我们的发现表明TCR对它们对疟疾的反应至关重要，这将为利用这些细胞治疗传染病开辟新的领域
" 主要作者博士
戴维说:“这些细胞长期以来被认为与疟疾免疫有关，但它们的潜在作用以及它们是如何做到这一点的还没有阐明
这项国际研究为我们理解γδT细胞免疫提供了突破，并为它们在对抗传染性病原体中的至关重要性提供了证据
“这些都是重要的T细胞，是疟疾免疫反应的主要组成部分
随着对我们的免疫系统如何应对传染病有了更多的了解，我们可以揭示下一代疫苗能够提供的关键因素
" 该研究代表了来自美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)、军警服务大学、马里兰大学、加州大学旧金山分校、埃默里大学、莫纳什儿童医院、莫纳什大学以及沃尔特和伊莱扎·霍尔研究所的研究人员之间的跨学科和国际合作
这项研究得到了丽贝卡·L
库珀医学研究基金会和澳大利亚研究委员会
《科学转化医学》上的论文题为“恶性疟原虫在人类中的反复感染驱动了适应性γδ T细胞库的克隆性扩增
"
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