Credit: Pixabay/CC0公共领域 一种人类中风药物,被食品药品监督管理局公司快速跟踪,并很快进入第三阶段临床试验,显示出有趣的迹象,它也可能是一种安全和强大的防御阿尔茨海默氏症和其他形式的痴呆症
周二发表在《实验医学杂志》上的一项新研究表明,这种药物3K3A-APC可以保护小鼠免受大脑白质损伤——这是人类痴呆症的第二大原因
当微小的凝块阻碍灌注大脑白质的血液流动时,就会发生这种损伤
随着时间的推移,这些小中风会成倍增加,导致认知能力下降
资深作者Berislav Zlokovic是Zilkha神经遗传研究所所长,南加州大学凯克医学院生理学和神经科学系教授兼主席,他说:“研究结果表明,这种药物有潜力治疗人类脑白质卒中,可能包括导致血管性痴呆的多种脑白质卒中。”
对阿尔茨海默病的更广泛影响 研究人员表示,这种抗中风药物有可能用于已确诊的脑白质广泛损伤的患者,这些损伤随着时间的推移而发展,目的是减缓导致认知障碍的进展
这一发现增加了3K3A-APC在阿尔茨海默病小鼠模型中已经看到的大量益处
之前在老鼠身上进行的一项研究表明,这种药物可以促进脑血管健康,改善血液流动,减少大脑炎症,减少淀粉样蛋白的积累,淀粉样蛋白是阿尔茨海默氏病患者大脑中常见的蛋白质
这种药物是一种人类血液蛋白的基因改造版本,称为活化蛋白C,或APC
它减少炎症,保护神经元和脑血管系统免于死亡和退化
兹洛科维奇共同发现了APC对中枢神经系统的保护作用
中风药物的快速临床试验可能有利于痴呆症的治疗 随着小鼠模型研究的进展,人体临床试验也取得了进展
2019年,该药物在一项2期临床试验中表现出安全性,该试验针对的是患有由血凝块引起的中风的患者,这些患者还接受了标准的护理治疗,即使用氯羟色胺溶解药物或手术清除血凝块
这种药物减少了人类的脑出血,就像在小鼠模型中看到的那样
3K3A-APC在缺血性卒中中的3期试验预计将于2022年开始
此外,本月开始了一项针对肌萎缩侧索硬化患者的小规模2期试验
兹洛科维奇说:“我们最近和目前的数据支持3K3A-APC的开发,用于治疗与认知功能障碍相关的神经疾病,如阿尔茨海默病和导致血管性痴呆的大脑白质损伤。”
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