SDH衍生的ROS驱动巨噬细胞炎症增加，Bmal1缺失
Bmal1+/+和Bmal1-/- BMDMs在等渗的、补充ADP的线粒体测定溶液中孵育，并用洋地黄毒苷渗透
(一)海马XF分析用于分析注射琥珀酸后OCR的变化(1
25 mM)
(二)对琥珀酸的反应以注射琥珀酸后光学字符识别的%变化来衡量
检测结果呈现在+/- SEM上，代表n=3个独立实验
用脂多糖(100纳克/毫升)刺激骨髓间充质干细胞，用纤维素酶染色，通过流式细胞术测量活性氧的水平，或者用β-肌动蛋白作为负载对照，通过蛋白质印迹分析前白介素-1β蛋白的表达
在用脂多糖刺激前用二甲基甲酰胺预处理后，测定活性氧和前白介素-1β蛋白表达
提供的免疫印迹数据代表了n=3个独立实验
Pro IL-1β时间历程密度测定相对于Bmal1+/+对照带
Bmal1+/+和Bmal1-/DMM/LPS带的密度测定是相对于它们的LPS带的
这些波段用*符号表示
提供的流式细胞术数据至少是n=3个独立实验+/- SEM，每个数据点代表来自一个样本的至少5，000个事件
通过不成对学生t检验对海马XF数据进行统计分析，通过双向方差分析和图基多重比较检验对流式细胞术数据进行统计分析(*p 来自RCSI的新研究表明，不规律的生物钟在驱动人体免疫细胞炎症方面发挥着重要作用，对人类最严重和最普遍的疾病都有影响
这项研究发表在《免疫学前沿》杂志上，由RCSI医学和健康科学大学药学和生物分子科学学院领导
昼夜生物钟产生24小时节律，保持人类健康并与昼夜周期同步
这包括调节身体自身(先天)免疫细胞巨噬细胞的节律
当这些细胞节律被破坏时(由于不稳定的饮食/睡眠模式或轮班工作)，细胞产生驱动炎症的分子
这会导致慢性炎症疾病，如心脏病、肥胖症、关节炎、糖尿病和癌症，还会影响我们对抗感染的能力
在这项研究中，研究人员在实验室条件下观察了这些被称为巨噬细胞的关键免疫细胞，有无生物钟
他们有兴趣了解没有生物钟的巨噬细胞是否会以不同的方式使用或“代谢”燃料，以及这是否是这些细胞产生更多炎症产物的原因
研究人员发现，没有生物钟的巨噬细胞比正常细胞吸收更多的葡萄糖，分解葡萄糖的速度也更快
他们还发现，在线粒体(细胞能量发电站)中，葡萄糖被进一步分解产生能量的途径在没有时钟的巨噬细胞中非常不同
这导致活性氧的产生，进一步加剧了炎症
博士；医生
该研究的主要作者乔治·蒂蒙斯(George Timmons)说:“我们的研究结果为不断增长的研究增加了内容，这些研究表明了为什么我们生物钟的紊乱会导致炎症和传染病，其中一个方面是关键免疫细胞(如巨噬细胞)的燃料使用
" 博士；医生
该论文的资深作者、RCSI药学和生物分子科学学院高级讲师安妮·柯蒂斯(Annie Curtis)补充道:“这项研究还表明，任何对我们的生物钟产生负面影响的事情，比如睡眠不足和日光不足，都会影响我们免疫系统有效工作的能力。”
"
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