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博士领导的研究小组
CHU saint-Justine研究中心和蒙特利尔大学的Despoina Manousaki已经确定了三种循环蛋白，它们是开发1型糖尿病患者药物和早期检测工具的有希望的痣细胞
1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，其特征是胰腺分泌胰岛素不足
这种类型影响了大约10%的糖尿病患者，但是从出生开始，很少有生物标志物存在来预测发展成这种疾病的风险
“我们的分析表明，较高水平的SIRPG和IL27EBI3蛋白会增加患1型糖尿病的风险，而较高水平的CTRB1会增加患这种疾病的风险，”Dr
马努沙基是朱赛因儿科内分泌学临床研究员，也是蒙特利尔大学儿科临床助理教授
这项工作的结果发表在《糖尿病护理》杂志上
巨大的潜力 循环蛋白质是一个未被充分开发的生物标记来源，但它们的潜力是巨大的
“因为药物与血液中循环的蛋白质有很强的结合力，所以它们是开发新疗法的有吸引力的目标
测量循环蛋白的可靠测试方法也是存在的，这使得它们成为早期检测1型糖尿病高危人群的可能手段
纳希德·亚兹丹帕纳博士的研究助理
马努沙基的实验室和这项研究的第一作者
为了描述这些生物标志物的特征
马努沙基和她的团队进行了一项孟德尔随机化研究，以确定血液中影响1型糖尿病风险的蛋白质
这种技术利用人群中已知的遗传变异来检查一个变量对疾病风险因素的因果效应
首先，研究小组挖掘了一个数据库，以确定1600种循环蛋白质的遗传决定因素
然后，他们分析了9684名1型糖尿病患者和15743名对照者的基因组数据，以评估这些蛋白质是否与1型糖尿病风险相关
“根据我们的结果，我们观察到血浆SIRPG的增加与发展为1型糖尿病的风险增加近60%相关，而IL27EBI3的增加使风险增加一倍
相反，较高的CTRB1水平具有保护作用，使患病风险降低近20%。”
马努沙基
据博士说
Manousaki，“我们需要进一步的研究来验证这些候选蛋白在1型糖尿病病例对照队列中的有效性，但是这些蛋白有潜力为有发展成这种疾病风险的个体推进精确医学
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