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这家美国生物技术公司周一表示，雷根龙开发的合成抗体疗法在接受治疗后的八个月内，将出现症状性COVID的风险降低了80%以上
北卡罗来纳大学教堂山分校的科学家米隆·科恩说，这些结果“对那些对新冠肺炎疫苗没有反应的人特别重要，包括免疫功能低下的人”，他正在领导一项政府资助的治疗研究
这项研究包括842名接受安慰剂的人和841名接受治疗的人，治疗名为REGEN-COV，剂量为1200毫克，皮下注射
在为期2至8个月的随访期间，治疗组有7例COVID病例，安慰剂组有38例，表明风险降低了81
6%
重要的是，治疗组没有住院病例，安慰剂组有6例
该公司总裁兼首席科学官乔治·扬科普洛斯(George Yancopoulos)表示:“一剂REGEN-COV可提供针对新冠肺炎病毒的长期防护，包括家庭暴露风险特别高的时期，以及持续更广泛暴露期间的长期防护。”
REGEN-COV目前在美国被授权作为高风险人群的暴露后预防药物，正在等待全面批准
它基于两种实验室生产的单克隆抗体——与冠状病毒表面的尖峰结合的Y形蛋白质，阻止病原体入侵人类细胞
疫苗也训练免疫系统产生这样的抗体
但是包括老年人和免疫功能低下的人在内的一些人对疫苗没有很好的反应，这类人群从“被动疫苗接种”中受益最大，因为抗体是直接接种的
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