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李蓉，华盛顿大学基础科学研究的罗斯教授
信用:千兆瓦 乔治·华盛顿大学的研究人员已经确定了某些乳腺癌中的一种关键分子，这种分子可以防止免疫细胞进入肿瘤并杀死里面的癌细胞
今天发表在《自然》杂志上的这篇论文及其发现，可能会为某些侵袭性乳腺癌的新疗法铺平道路
该论文的主要作者、GW基础科学研究的罗斯教授李蓉说:“在癌症发展过程中，这种被称为DDR1的分子组织了一种高阶细胞外基质，其作用就像肿瘤边界周围的铁丝网，阻止免疫细胞进入肿瘤。”
“由于知道DDR1分子在肿瘤周围形成了一个保护性边界，我们能够使用临床前模型来表明，当你停用DDR1时，免疫细胞可以渗透到肿瘤中并杀死里面的细胞
" 李和他的同事研究了三阴性乳腺癌，这是一种侵袭性的癌症，约占所有乳腺癌病例的15%
根据疾病控制和预防中心的说法，这种类型的癌症缺乏靶向癌症治疗中常用的受体，因此很难靶向肿瘤细胞
免疫疗法旨在当免疫细胞到达肿瘤中心时激活它们，但是DDR1分子为抗肿瘤免疫细胞设置了物理屏障
李说，找出潜在的机制可能为寻找这种难以治疗的癌症的新型治疗药物提供一种新的途径
在《自然》研究中，研究人员评估了在多个临床前模型中去除DDR1的影响
他们确定敲除DDR1不仅能阻止肿瘤生长，还能保护身体免受未来肿瘤的侵袭
结合新的发现，合著者安志强开发了一种治疗性的DDR1靶向抗体，可以打破这一防线，帮助杀伤肿瘤的免疫细胞交叉
德克萨斯大学休斯顿健康科学中心(UTHealth Houston)分子医学教授、德克萨斯治疗研究所(Texas Therapeutics Institute)所长安说:“DDR1在癌症耐药性中的重要作用的发现是一项重大进展，有可能改变治疗途径。”
“我对研究人员和学术实验室之间的合作感到高兴，对基础研究和转化研究的协同作用感到兴奋，对从发现到治疗候选的快速转化为癌症患者的利益感到鼓舞
" 有了对DDR1更全面的了解，研究人员也希望识别出像DDR1这样的额外分子，并使用同样的方法来对抗其他癌症
“肿瘤DDR1促进胶原纤维排列引发免疫排斥”于11月11日在线发布
3在《自然》杂志上
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