感染中东呼吸综合征冠状病毒的哺乳动物细胞的彩色增强扫描电子显微照片
信用:国家过敏和传染病研究所 通过研究一种由新冠肺炎背后病毒的近亲引起的疾病，一组科学家发现了一种化合物，这种化合物显示出缓解冠状病毒感染症状的潜力
来自能源部西北太平洋国家实验室和北卡罗来纳大学教堂山分校的研究小组研究了引起中东呼吸综合征(MERS)的病毒，这种病毒是由冠状病毒引起的
市面汇率不太常见，但比新冠肺炎更致命
该团队着手了解更多关于引起MERS的病毒如何损害肺部并伤害患者的信息
在实验室研究中，该团队分析了数万份感染后蛋白质、分子信使和其他信号的测量结果
他们确定了一个分子过程，这是人体质量控制机制的一部分，在冠状病毒感染造成的损害中起着核心作用
然后，研究小组搜索了一个庞大的化合物数据库，并确定了一种被称为AMG PERK 44的化合物，这种化合物在实验室中阻止了病毒在人体组织中的复制
他们还发现这种化合物对感染病毒的老鼠有很强的效果
该化合物增强了小鼠的肺功能，减少了肺损伤和体重减轻，尤其是雄性小鼠
与呼吸道疾病的广泛斗争 经营PNNL的巴特尔公司和北卡罗来纳大学已经申请了一项专利，使用PERK抑制剂治疗冠状病毒感染
但是科学家们强调，现在知道这种化合物是否能帮助病人还为时过早
它目前没有被用作药物
相反，他们说，他们发表在《mBio》杂志上的研究结果，作为更广泛地了解呼吸系统疾病的努力的一部分，是非常有用的
PNNL病毒学家艾米·西姆斯说:“像这样的研究帮助我们更多地了解致命呼吸道病毒是如何工作的——它们是如何工作的，它们为什么攻击肺部的某些部位而不是其他部位。”艾米·西姆斯是该论文的两位第一作者之一，他和PNNL科学家休·米切尔也是该论文的第一作者
西姆斯补充说:“研究这些病毒是如何工作的，有助于我们理解为什么患者会表现出它们所表现出的症状，以及最终如何治疗或预防疾病。”
西姆斯已经研究冠状病毒20多年了
八年前，在导致新冠肺炎的冠状病毒出现之前，她和她的合作者开始了目前的研究
在西姆斯和他的同事们精心设计这项研究多年后，其结果可能与数百万感染新型冠状病毒病毒(导致新冠肺炎的病毒)的人有关
西姆斯说:“考虑一下预防新冠肺炎病毒的疫苗产生的速度有多快，治疗这种疾病的新药发现的速度有多快。”
“成功并不是因为病毒出现时科学家们从头开始
他们能够在多年研究的基础上理解免疫系统如何工作以及它如何对冠状病毒做出反应
你永远不知道某一点知识在将来什么时候会证明是至关重要的
" 也门的一名兽医从一只骆驼身上采集血样，这是帮助当地检测MERS等疾病并防止其传播的项目的一部分
信用:阿瓦德·穆罕默德·巴·萨利赫和疾控中心公共卫生图像图书馆 紧急响应—针对受损蛋白质 该团队的研究导致了蛋白质的产生，蛋白质是构成人体细胞的重要分子
蛋白质执行无数的功能来保持生物，像人一样，存活和健康
身体保持紧密的联系，确保它的蛋白质完好无损并发挥作用
当身体开始产生由于包括感染在内的任何原因而不符合标准的蛋白质时，细胞内质网中的蛋白质修复机制就会进入应急模式
细胞器的功能就像压力下受损蛋白质的分类中心
当它被错误折叠的蛋白质淹没时，未折叠的蛋白质反应，或UPR，就开始了
普遍定期审议暂时停止了所有与制造新蛋白质有关的细胞活动
这为细胞对错误折叠的蛋白质进行必要的修复赢得了时间
如果太多的蛋白质受损，蛋白质修复和折叠机制无法恢复，系统就会触发其他蛋白质杀死细胞
当身体对MERS感染做出反应时，PNNL-UNC团队发现的这个系统在某些肺细胞中非常活跃
在目前的研究中，肺组织和小鼠的处理是在北卡罗来纳大学进行的，该大学是由世界顶级冠状病毒研究人员拉尔夫·巴里克领导的实验室
PNNL的科学家测量并解释了大量关于分子信息的数据
西姆斯在北卡罗来纳大学时在巴里克实验室工作，去年年初加入PNNL大学；这两个机构已经合作多年
巴里克说:“冠状病毒感染会导致复杂的疾病表型，需要新的策略来解开哪些宿主途径会导致严重的、威胁生命的结果。”
除了西姆斯和米切尔之外，来自PNNL的作者还包括该论文的资深作者卡特琳娜·沃特斯和詹妮弗·凯尔、克里斯汀·伯纳姆-约翰逊、理查德·D
史密斯和托马斯·梅斯
来自北卡罗来纳大学，作者包括丽莎·格拉林斯基，玛丽阿姆·拉姆，M
莱斯利·富尔奇、安得·韦斯特和斯科特·兰德尔，以及资深作家拉尔夫·巴里克和蒂莫西·谢汗
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