Credit: Pixabay/CC0公共领域
克莱利特研究所与哈佛大学的研究人员合作，分析了世界上最大的综合健康记录数据库之一，以检查第三剂辉瑞/生物泰克BNT162B2疫苗对新型冠状病毒三角洲变种的有效性
该研究对新冠肺炎疫苗第三剂“加强剂”在全国范围内大规模接种的有效性进行了最大规模的同行评审评估
这项研究是在以色列进行的
它发表在《柳叶刀》杂志上
尽管迄今成功开展了疫苗接种运动，但许多国家目前正经历新型冠状病毒感染的死灰复燃
这可能是由于三角洲的传染性更强
一个
617
2)新型冠状病毒变种，以及数月前接种的疫苗免疫力下降
面对目前的复苏，一些国家正计划接种第三剂基因新冠肺炎疫苗
这项研究表明，与至少5个月前接种两剂疫苗的人相比，第三剂疫苗能有效降低严重的新冠肺炎相关结果
这是第一次评估第三剂mRNA新冠肺炎疫苗(特别是BNT162b2)对抗严重后果的有效性，并对各种可能的混杂因素进行了调整，包括共病和行为因素
这项研究的规模很大，也可以更精确地评估疫苗在不同时期、不同亚群(按性别、年龄和共病数量)和不同严重后果(这种情况更少，因此需要更大的样本量)的有效性
BioNTech最近进行的一项临床试验包括较小的样本量，没有估计第三剂对更严重结果的影响
这项研究发生在2021年7月30日至2021年9月23日，恰逢以色列第四波冠状病毒感染和疾病，在此期间，三角洲(B
一个
617
2)变种是该国新感染的主要毒株(极少数例外)
研究人员审查了728，321名12岁或12岁以上接受过第三剂BNT162b2疫苗的人的数据
这些个体与至少在五个月前只接种过两针BNT162b2疫苗的728，321人进行了1:1的仔细匹配
匹配基于与感染风险、严重疾病风险、健康状况和健康寻求行为相关的大量人口统计学、地理和健康相关属性
个体根据其不断变化的疫苗接种状态被动态分配到每个组(在研究期间，198，476名个体从未接种疫苗的队列转移到接种疫苗的队列)
进行了多项分析，以确保估计的疫苗有效性不受潜在偏差的影响
该研究包括总计超过12，000，000人日的随访
结果显示，与五个月前仅接种两剂疫苗的个体相比，接种三剂疫苗的个体(第三剂后7天或更长时间)新冠肺炎相关住院风险降低93%，严重新冠肺炎病风险降低92%，新冠肺炎相关死亡风险降低81%
发现不同性别、年龄组(40-69岁和70岁以上)和共病数量的疫苗效力相似
该研究还包括一项人群层面的分析，发现每个年龄组的感染率在该年龄组有资格接受第三剂后7-10天开始下降
“这些结果令人信服地表明，在接种第三剂疫苗一周后，第三剂疫苗对不同年龄组和人群亚组的严重新冠肺炎相关结果非常有效
这些数据应该有助于明智的政策决策。”
该研究的资深作者、Clalit研究所所长兼Clalit首席创新官Ran Balicer
教授
波士顿儿童医院计算健康信息学项目和哈佛医学院预测医学组主任本·赖斯说，“到目前为止，疫苗犹豫不决的主要原因之一是缺乏关于疫苗有效性的信息
这项仔细的流行病学研究提供了关于第三剂疫苗有效性的可靠信息，我们希望这对那些尚未决定接种第三剂疫苗的人有所帮助
"
来源：由phyica.com整理转载自PH，转载请保留出处和链接！
