学分:京都大学
新冠肺炎疫苗只是全球迅速努力阻止这一流行病的一个例子
药物也在研发中
CiRA研究人员的一项新研究表明，两种药物的联合使用可以阻止新型冠状病毒病毒(新冠肺炎病毒)在iPS细胞中的感染
几乎所有行业都可以看到新冠肺炎大流行的影响
全球范围内的连锁供应都在遭受损失，各地的公司都在适应让员工在家工作
科学也在许多方面受到影响
大流行的紧迫性迫使许多科学家将他们的研究转向预防新型冠状病毒病毒的感染
CiRA作为一个整体已经将大量资源转移到这个问题上，因为iPS细胞提供了一个有吸引力的模型来研究感染，原因有几个
“我们可以将诱导多能干细胞分化成任何我们想研究的细胞类型
我们可以从轻度和重度新冠肺炎患者身上获得诱导多能干细胞，”CiRA青年副教授高山和夫谈到这些细胞的一些好处时说
诱导多能干细胞也是基因编辑的理想选择
自从大流行开始以来，科学家们已经在人体细胞中发现了一系列导致新型冠状病毒感染的基因
其中最重要的是TMPRSS2，它编码跨膜丝氨酸蛋白酶2
另一个是CTSB，它编码组织蛋白酶B，另一种蛋白酶
这些蛋白酶切割新型冠状病毒的刺突蛋白，让病毒进入细胞
在这项研究中，这两个基因被编辑，使细胞不产生蛋白酶
这显著减弱了新型冠状病毒对诱导多能干细胞的感染
利用这些信息，研究人员测试了两种药物，抑制组织蛋白酶B的CA-074和抑制跨膜丝氨酸蛋白酶2的Camostat，显示它们的组合将病毒载量降低到0以下
01%没有药物治疗
高山说:“我们的发现表明，抑制这两种蛋白酶有明显的协同作用。”
“我们在几个新型冠状病毒变种身上发现了这种效应
" 这种协同作用可以反映蛋白酶在细胞中的不同位置
组织蛋白酶B在内体中发现，而TMPRSS2在细胞膜中发现
内体是细胞中从一个位置运输到另一个位置的分子，而膜中的蛋白质可以四处移动，但只能在膜上移动，并从细胞内外交换物品
然而，高山警告说，患者体内不存在诱导多能干细胞，需要更多的研究来证实这种药物组合在患者护理中的效果
“我们需要看看分化的诱导多能干细胞是否也有同样的效果，”他说
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