可溶性膜攻击复合物的Cryo-电子显微镜结构显示了伴侣蛋白簇蛋白(粉色)如何帮助防止免疫激活复合物(蓝色)损伤人类细胞
学分:伦敦帝国学院 科学家发现了血液中的特殊蛋白质是如何防止我们的免疫系统用过量产生的分子伤害我们自己的细胞的
这项研究由伦敦帝国理工学院的科学家领导，今天发表在《自然通讯》杂志上，提供了关于我们身体如何控制免疫系统的见解
它还可能指出特殊的伴侣蛋白如何防止其他有害分子的积累，如与阿尔茨海默病相关的分子
该团队研究了膜攻击复合物(MACs)——我们免疫系统的组成部分，在入侵细菌的膜上打孔
如果打出足够多的洞，细菌就会弹出并死亡
因此，当检测到入侵者时，免疫系统会产生大量的巨噬细胞，但并非所有的巨噬细胞都到达了它们的目标，这意味着许多巨噬细胞最终会进入血液，在那里它们可能会损害人体自身的细胞
科学家们知道特殊的伴侣蛋白——称为簇蛋白和玻连蛋白——有助于防止这些MACs引起不必要的攻击，但不知道如何做到
现在，来自帝国理工学院和荷兰机构的研究小组已经成功地捕捉和研究了与伴侣蛋白相关的前体分子，揭示了伴侣蛋白是如何阻止MAC充分发挥功能的
捕获流氓分子 首席研究员博士
帝国理工生命科学系的Doryen Bubeck说:“当检测到病原体时，我们的免疫系统会超速运转来制造MACs，但并不是所有的MACs都能达到它们的细菌目标
在这里，我们发现了血液中的伴侣如何捕获流氓分子，并防止它们破坏人类细胞
“看到这些蛋白质如何阻止MAC提供了免疫系统这一分支如何被控制的第一个线索，并向我们展示了这些chapero nes如何捕获血液中的其他有害蛋白质
" 从他们的详细研究中，研究小组表明，聚集素附着在溶解在血液中的MACs前体上
然后，它阻止了媒体访问控制建立更多的组件，它需要完全组装和执行其打孔攻击
研究人员说，正是这种防止进一步物质积累的方法可以为其他物质积累提供有趣的见解
例如，β-淀粉样纤维，如果任其积累，会导致作为阿尔茨海默病特征的斑块
同样来自帝国理工生命科学系的第一作者anais Menny说:“如果clusterin使用与MACs相同的方法来识别和预防β-淀粉样蛋白的积累，那么我们可以获得一些真正有趣的见解，了解阿尔茨海默病的早期前兆是如何出现的
" “用于清除的可溶性膜攻击复合包装的结构基础”
艾玛·卢卡斯森
艾伯特·J·沃伊泰克·弗兰克·库夫斯
稀有
《赫克和多伦·布贝克》发表在《自然通讯》上
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