新型冠状病毒(显示在电子显微镜图像中)
信用:国家过敏和传染病研究所 西奈山的研究人员发现了一条重要线索，表明新冠肺炎对儿童产生了一种罕见但严重的后遗症，即儿童多系统炎症综合征
研究人员报告说，西奈山新冠肺炎生物银行血液样本的核糖核酸测序导致发现，免疫系统的特定感染免疫细胞在患有多发性硬化的儿童中下调，这与持续的炎症反应有关，这是感染新型冠状病毒病毒(导致新冠肺炎的病毒)的标志
这项研究发表在8月11日的《自然通讯》上
多发性硬化的特征是发热、疼痛和多个器官的炎症，包括心脏、肺、肾、皮肤、眼睛或胃肠道
自新冠肺炎大流行开始以来，美国已报告了2600多例多发性硬化病例
虽然自身免疫性疾病被认为是潜在原因，但具体的基因、途径和细胞类型仍然未知
通过西奈山广泛的基因表达研究，研究人员迈出了重要的一步，为该领域提供了新的探索途径，涉及复杂的基因网络和子网络，他们从西奈山新冠肺炎生物银行的MIS-C和新冠肺炎儿童病例中构建了这些基因
这些基因网络中更重要的一个涉及两种免疫细胞的抑制:自然杀伤(NK)细胞和CD8+ T细胞
先前的研究表明，当CD8+ T细胞持续暴露于病原体时，它们会进入“衰竭”状态，导致其有效性和增殖能力的丧失
新研究中的研究人员特别指出，CD8+ T细胞处于这种衰竭状态，因此有可能削弱炎症免疫反应
自然杀伤细胞的增加也与耗尽的CD8+ T细胞有关
主要合著者诺姆·贝克曼博士说:“我们的研究表明，多发性硬化症患者的T细胞衰竭是这种疾病的潜在驱动因素之一，这表明自然杀伤细胞和循环衰竭的CD8+ T细胞的增加可能会改善炎症疾病症状。”
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西奈山伊坎医学院遗传学和基因组学助理教授、西奈山临床智能中心成员
“此外，我们发现了这个网络的九个关键调节因子，已知它们与NK细胞和衰竭的CD8+ T细胞功能有关
" 博士；医生
贝克曼补充说，其中一种调节因子，TBX21，是一个有希望的治疗靶点，因为它是CD8+ T细胞从有效到衰竭转变的主要协调者
西奈山对MIS-C的研究代表了医院新冠肺炎生物银行的第一个基因表达研究
这个由100多名护士、医生和研究人员组成的志愿者团队创建的知识库是西奈山迅速扩展的新冠肺炎研究的支柱
该团队从数百名入住西奈山医院的新冠肺炎患者(包括“纵向”或同一个人的多个样本)中收集了血液样本，反过来，这些样本又产生了一系列不同的分子数据，为更好地理解和治疗该疾病提供了宝贵的见解
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