MCh-lpr/lpr-RA1小鼠唾液腺自发性涎腺炎(左)和血管炎(右)的组织病理学发现
可见炎症细胞浸润，唾液腺组织和血管结构破坏
学分:东北大学 舍格伦综合征是一种自身免疫性疾病，会攻击眼睛和唾液腺的泪液系统，导致患者眼睛和口腔极度干燥
目前缺乏对舍格伦综合征的治疗选择
但是一种新的动物模型可能有助于阐明这种疾病背后的致病机制，从而导致更好的治疗方法
东北大学生物医学工程研究生院癌症生物医学工程实验室的小川哲也·儿玉教授领导了一个研究小组，报告了McH-lpr/lpr-RA1 (McH/lpr-RA1)小鼠如何作为舍格伦综合征动物模型
McH/lpr-RA1小鼠是小鼠的近交系
博士；医生
东北大学医院讲师Shiro Mori和他的同事多年来一直将它们作为严重自身免疫性关节炎、涎腺炎和血管炎自发发展的疾病模型进行培养
儿玉、森和博士
东北大学牙科研究生院创新牙科联络中心助理教授斋藤敬一合作分析了这种小鼠模型的发病机制
他们的研究表明，McH/lpr-RA1小鼠在唾液腺组织和血管中自发产生自身免疫性炎症
对McH/lpr-RA1小鼠的进一步观察揭示了唾液腺组织中炎性细胞(主要是淋巴细胞)的广泛浸润和现有唾液腺结构的破坏(图1)
此外，炎症发生在足部和膝关节以及肾脏的血管(图2)
水通道蛋白5，一种对唾液产生和分泌至关重要的蛋白质，缺失或弱表达，表明小鼠模型中唾液分泌系统受到抑制
该研究还表明，唾液腺的显著炎症以及组织破坏导致水通道蛋白5的表达受到抑制
研究小组希望在模型小鼠中研究舍格伦综合征和恶性淋巴瘤之间的关系，因为血管炎与患有这种疾病的患者的恶性淋巴瘤发展有关
儿玉认为，与其他模型小鼠相比，McH/lpr-RA1小鼠是自身免疫性涎腺炎的优良疾病模型，因为它们不会发展成肾炎，并且寿命更长
McH/lpr-RA1小鼠现已在日本筑波的RIKEN生物资源中心注册(BRC No
儿玉和他的团队准备将这种小鼠模型提供给需要它进行研究的研究人员
儿玉说:“我们相信McH/lpr-RA1小鼠将揭示更多关于唾液腺和血管炎症的信息，从而为干燥综合征带来新的治疗方法。”
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