精神分裂症患者和普通人群中常见躯体和精神共病的患病率
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基里巴斯
se/xmlui/handle/10616/47823 精神分裂症和进食障碍(EDs)是具有相当大的躯体和精神发病率的复杂特征，影响0
分别占人口的4-1%和9%
两者的风险主要来自遗传——精神分裂症为64-81 %, EDs为41-83%
尽管有不同的诊断标准和很少的常见症状，但在最近的几项基因组研究中，精神分裂症和神经性厌食症之间有着显著的遗传相关性
关于精神分裂症和其他进食障碍之间的遗传联系，除了an之外，还有很多未知的东西，也不清楚这些障碍是否有共同的家族风险
张博士的一篇新论文
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医学流行病学和生物统计学系的学生，旨在加深我们对精神分裂症和进食障碍之间潜在的共同病因学途径的理解
月如还研究了EDs对临床结果的影响，并探讨了精神分裂症遗传风险对各种医疗条件的影响
你论文的主要结果是什么？ 我发现患有焦虑症或其他类型饮食障碍的人患精神分裂症的风险更高，他们的亲属也是如此
但总的来说，随着遗传相关度的降低，风险的大小会降低
因此，家庭因素似乎有助于EDs和精神分裂症之间的联系
我们还发现，有精神分裂症家族史或精神分裂症遗传风险的人更容易患精神病共病，但与勃起功能障碍相关的症状不太严重
此外，我们的研究表明，精神分裂症的遗传风险增加了多种疾病的风险，包括精神障碍、呼吸系统疾病、消化系统疾病等
在没有精神分裂症的个体中
你为什么选择研究这个特定的领域？ 我对遗传流行病学产生了兴趣
拉尔夫·库贾-哈尔科拉和博士
莎拉·卑尔根在我的硕士培训期间
幸运的是，我有机会和莎拉一起参与了一个与双相情感障碍相关的GWAS项目
在项目工作期间，我对诊断精神疾病(与大多数躯体疾病相比)的挑战很感兴趣，精神疾病是由报告或观察到的症状而不是病理证据定义的
这激发了我对了解更多精神疾病的热情
与此同时，教授的一次演讲也给我留下了深刻印象
辛西娅·布里克讲述了来自第一个安·GWAS的最新发现，它激发了我对解读精神疾病病因重叠的兴趣
我想说，对这个领域感兴趣并涉足其中也许是一个幸运的巧合
你认为在这个研究领域应该做些什么？ 我认为目前构建多基因风险评分(PRS)的方法可以得到改进，以更好地预测常见变异所带来的遗传风险
我们还需要结合PRS和其他基因组信息，包括罕见突变、拷贝数变异、全外显子组测序等
从整体上理解遗传结构
此外，对病因学的理解也应该扩展到非欧洲人和混血人群
最终目标是整合基因组和流行病学数据和方法，以提高风险预测和疾病定义的精度，从而更好地预防和治疗精神疾病
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