霍奇金淋巴瘤，结节性淋巴细胞为主(高倍镜)信用:医学博士加布里埃尔·卡波内蒂
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0 今天发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上的一项来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)的研究发现，与利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松(pola-R-CHP)治疗的当前护理标准相比，先前未治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(dll)患者Polatuzumab vedotin与利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)治疗相比，疾病进展或死亡的风险降低了27%
第三阶段试验的结果由医学博士吉勒·萨勒斯提出
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12月13日，在第63届美国血液学会年会暨博览会的媒体预览会上，MSK淋巴瘤服务中心主任
“弥漫性大B细胞淋巴瘤是最常见的淋巴瘤，也是最常见的血液恶性肿瘤之一
在过去的20年里，已经有过多次尝试——尽管没有成功——通过修改剂量、R-CHOP方案或在该方案中加入靶向药物来提高这种疾病的治愈率
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“这项研究表明，R-CHP联合Polatuzumab vedotin显著提高了弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的无进展生存率，并显著降低了成功完成治疗后的复发风险，避免了使用通常不成功且与显著毒性负担相关的挽救疗法
" R-CHOP是目前对新诊断的dll患者的护理标准
然而，只有60%至70%的患者用R-CHOP治愈，许多DLBCL患者在接受治疗后复发
此外，具有高风险因素的患者，如高国际预后指数(IPI)评分，很可能经历较差的结果
Polatuzumab vedotin是一种靶向CD79b的抗体-药物偶联物，广泛表达于恶性B细胞表面
在MSK和其他国际中心进行的试验中，研究人员用波拉珠单抗韦多汀代替长春新碱，并将新方案与R-CHOP进行比较
在POLARIX试验(一项双盲、安慰剂对照、3期研究)中，879名年龄在18-80岁之间、既往未接受过治疗的中高风险dll患者被1:1随机分组，接受6个周期的po la-R-CHP或R-CHOP，外加2个周期的单独利妥昔单抗治疗
主要终点是研究者评估的无进展生存期
次要终点包括总体存活率和安全性
在中位随访28年后
2个月时，两年无进展生存率为76
7%对70%
2%，优于pola-R-CHP和R-CHOP
该研究发现，治疗组之间的总生存率没有差异，pola-R-CHP和R-CHOP的安全性也是相当的
这些结果支持了pola-R-CHP在这种相似年龄人群的初始治疗中的应用
几十年来，MSK淋巴瘤服务中心的专家一直在诊断和治疗各种类型的淋巴瘤，并且每年护理数千名淋巴瘤患者
这个由30多名专家组成的多学科团队以其不同的专业领域在国际上享有盛誉:包括医学肿瘤学、放射学、放射肿瘤学、病理学、遗传学、细胞疗法以及骨髓移植和症状管理
MSK淋巴瘤服务拥有最新的技术和最先进的技术，也是世界上最大和最具创新性的淋巴瘤临床试验项目之一
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