显示抗新型冠状病毒病毒活性的σ-2受体配体的分子对接
(一)高选择性σ-2受体激动剂CM398由AutoDock Vina向人类σ-2受体模型展示
(二)、双σ-1和σ-2受体配体AZ66显示为由分子对接构成
假定的相互作用残基显示为红色
CM398和AZ66显示为棒状，白色代表碳，蓝色代表氮，红色代表氧，黄色代表硫
信用:DOI: 10
3390/病因10111514 佛罗里达大学健康研究人员发现，在抑制导致新冠肺炎的病毒的初步测试中，发现了两种非处方化合物
该组合包括苯海拉明，一种用于过敏症状的抗组胺药
当与牛奶和人乳中的一种蛋白质乳铁蛋白配对时，在猴子细胞和人类肺细胞的试验中，发现这种化合物能阻止新型冠状病毒病毒
大卫·阿的发现
奥斯特罗夫博士
D
免疫学家、佛罗里达大学医学院病理、免疫学和实验室医学系副教授和他的同事发表在《病原体》杂志上
“我们发现了为什么某些药物对导致新冠肺炎的病毒有效
然后，我们发现了一种抗病毒组合，它可以是有效的、经济的，并且具有长期的安全历史，”奥斯特罗夫说
由于他早期与UF同事的研究，奥斯特罗夫已经知道苯海拉明可能对新型冠状病毒病毒有效
这一最新发现源于科学家与全球病毒网络新冠肺炎特别工作组的例行会议
一名研究人员展示了联邦政府批准的抑制新型冠状病毒活性的化合物(包括乳铁蛋白)的未公开数据
像苯海拉明一样，乳铁蛋白无需处方即可获得
奥斯特罗夫考虑将它与苯海拉明配对，并提出了这个想法
在对人类和猴子细胞的实验室测试中，这种组合特别有效:这两种化合物各自抑制新型冠状病毒病毒复制约30%
他们一起将病毒复制减少了99%
奥斯特罗夫说，这一发现是开发可用于加速新冠肺炎复苏的配方的第一步
它还通过一个专注于新冠肺炎预防的人类临床试验的学术-公司伙伴关系，提高了进一步研究的前景
对化合物预防新冠肺炎病的有效性的额外研究已经在小鼠模型中进行
为了证实他们的发现，研究小组将重点放在人类细胞中表达的称为sigma受体的蛋白质上
在新冠肺炎病例中，病毒“劫持”压力反应机制，包括西格玛受体，以便在体内复制
干扰这种信号似乎是抑制病毒效力的关键
奥斯特罗夫说:“我们现在知道了某些药物抑制新型冠状病毒感染的详细机制。”
研究人员总结道，实验数据显示，一种高度特异的西格马受体结合候选药物(具有缓解疼痛的特性)，以及非处方药物(如苯海拉明和乳铁蛋白)的配方组合，有可能抑制病毒感染，缩短从新冠肺炎恢复的时间
尽管这些发现令人鼓舞，奥斯特罗夫提醒不要自行服用苯海拉明或乳铁蛋白作为新冠肺炎预防或治疗
他指出，研究中使用的乳铁蛋白类型与消费者通常可获得的类型略有不同
除其他用途外，乳铁蛋白通常被用作治疗胃和肠溃疡的补充剂
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