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牛津大学领导的康-COV研究的研究人员表示，在接种第一剂牛津-阿斯利康或辉瑞-生物技术公司疫苗后，再接种第二剂莫德纳或诺瓦瓦克斯疫苗，将会对新冠肺炎产生强烈的免疫反应
在发表在《柳叶刀》上的一篇论文中，他们报告说，接受第一剂牛津-阿斯利康或辉瑞-生物技术公司疫苗的参与者，在9周后接种第二剂诺瓦克或Moderna生产的新冠肺炎疫苗时，产生了强大的免疫反应
在这项对1070名参与者进行的研究中，没有提出安全性问题，这些参与者参加了国家健康研究所支持的九个研究点的研究
因此，这项研究支持在初级免疫计划中灵活使用这些疫苗，这对帮助快速部署这些疫苗至关重要，特别是在疫苗供应可能不一致的中低收入国家
牛津大学儿科和疫苗学副教授、该试验的首席研究员马修·斯内普教授说:“多亏了这些研究，我们现在对不同的新冠肺炎疫苗如何在同一疫苗计划中一起使用有了更完整的了解
“令人鼓舞的是，所有这些时间表产生的抗体浓度都高于经许可且有效的两剂牛津-阿斯利康时间表
说到细胞免疫，接种第一剂牛津-阿斯利康疫苗后再接种任何其他研究疫苗都会产生特别强烈的反应
“只有通过Com-COV2参与者和研究团队的鼓舞人心的努力，我们才能生成这些数据；这将有助于世界尽快接种新冠肺炎疫苗
" 值得注意的是，初级疫苗对各种方案的免疫原性产生了影响: 牛津-阿斯利康(紧随其后的是Moderna/Novavax方案)诱导的抗体和T细胞反应都高于获得许可的高效“标准”两剂牛津-阿斯利康方案
辉瑞-生物泰克/Moderna诱导的抗体和T细胞反应高于标准的两剂辉瑞-生物泰克方案辉瑞-生物泰克/诺瓦瓦克斯诱导的抗体高于两剂牛津-阿斯利康方案；该方案诱导的抗体和T细胞反应低于两剂辉瑞-生物泰克方案
从参与者身上采集的血液样本被测试了其对野生型、β型和δ型变异株的有效性——虽然观察到疫苗对变异株的有效性降低了，但这在混合方案中是一致的趋势
此外，与接受两剂牛津-阿斯利康或辉瑞-生物技术公司疫苗的志愿者相比，接受第二剂莫德纳疫苗的志愿者出现短效疫苗反应的人数明显更多
马修·斯内普教授说:“像我们在这里所做的那样，在相同的时间表内使用不同类型的疫苗(例如mRNA疫苗、病毒载体疫苗或基于蛋白质的疫苗)是一种相对新颖的免疫方法
“这些结果不仅为部署的灵活性提供了证据，还表明这种方法也有助于产生更好的免疫反应
这对新冠肺炎以外的地区有影响，并将为针对其他疾病的免疫接种提供新的方法，这些疾病目前还不能通过疫苗预防
" 这项研究被设计成一项所谓的“非劣效”研究——其目的是证明混合疫苗并不比标准的sch美味差多少——并将免疫系统反应与之前每种疫苗临床试验中报道的黄金标准反应进行比较
英国NIHR COVID疫苗研究项目国家临床负责人Andrew Ustianowski教授说:“我们真的非常感谢参与Com-COV2等研究的志愿者和工作人员
研究中每个人的持续努力有助于收集更多关于疫苗剂量组合免疫反应的重要信息
“这是英国研究界在NIHR的支持下发现的另一组积极发现，可以在全球范围内应用
诸如此类的结果将有助于在国内和国际上形成指导，使人们能够更好地免受新冠肺炎的侵害
" CEPI博士的首席执行官
理查德·哈切特说:“我们很高兴与牛津大学和英国政府的合作伙伴合作，共同资助这一关键研究领域，支持在英国开展的优秀科学研究，推动疫苗研究，造福所有人
这是资助创新型R&D对我们结束新冠肺炎疫情的希望可能产生的影响的又一个例子
“随着新冠肺炎病例持续上升以及像奥米克龙这样的新变种的出现，我们必须迅速保护尽可能多的人免受这种毁灭性病毒的侵害
正如人们早就说过的那样，在每个人都安全之前，没有人是安全的，我们希望今天的试验结果将有助于我们实现这一重要目标的工作
“关于在初级免疫计划中混合和搭配新冠肺炎疫苗的潜力，这是非常令人鼓舞和宝贵的数据
知道第二剂不同的新冠肺炎疫苗可以产生强有力的免疫反应，有利于在COVAX推广新冠肺炎疫苗，特别是在仍在紧急等待初次免疫或部分接种的人群中
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