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阿斯利康宣布抗COVID药物试验结果“稳健”

医学研究 2022-06-02 21:52:18

这张透射电子显微镜图像显示了从美国一名患者身上分离出的新型冠状病毒病毒,也被称为2019-nCoV,即导致新冠肺炎的病毒

显示病毒颗粒从实验室培养的细胞表面出现

病毒颗粒外缘的尖刺给冠状病毒起了个名字,冠状病毒

信贷:国家工业和信息化部-RML 制药巨头阿斯利康周四宣布,一种基于抗体的新冠肺炎药物的临床试验显示出强大的疗效和长期预防作用

这家英国-瑞典实验室紧随美国默克公司和辉瑞公司的脚步,这两家公司分别在10月和11月初宣布,他们已经开发出可以预防严重疾病的药物,并且可以在出现症状时服用

由两种抗体组合而成的阿斯利康药物AZD7442正在进行最后阶段的临床试验,以评估其安全性和有效性

它在一份声明中说,一项为期六个月的随访试验“显示了长效抗体(LAAB)组合的一次性肌肉注射(IM)剂量的强大疗效”

它补充道,与安慰剂相比,一剂300毫克的IM可以降低83%的出现症状性新冠肺炎的风险

超过75%的参与者有合并疾病,如果他们被感染,他们将面临严重新冠肺炎病的高风险,但没有记录到严重病例

另一项测试其在治疗那些已经患有“轻度至中度”COVID症状的患者中的有效性的试验表明,一剂600毫克的IM可以将患严重疾病或死亡的风险降低88%

伦敦大学学院重症医学教授休·蒙哥马利说:“这些令人信服的结果让我有信心,这种长效抗体组合可以为我的脆弱患者提供他们迫切需要的长期保护,让他们最终回归日常生活。”

“重要的是,尽管在这些可能对疫苗接种没有充分反应的高风险参与者中,Delta变异体激增,但仍保持了6个月的保护期

" 阿斯利康说,两项试验的全部结果将提交给同行评审的医学杂志发表

它已经向美国监管机构提交了一份申请,要求批准这种治疗新冠肺炎的药物

2020年12月获得批准后,阿斯利康与牛津大学合作开发的另一种COVID疫苗帮助英国迅速开展了COVID疫苗接种运动

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