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基质细胞是健康的细胞，它们被吸引到癌症中，并能促进疾病的发展
在目前的这项研究中，由Dr
詹姆斯·阿诺德，揭示了巨噬细胞和成纤维细胞亚群在癌症中相互依赖关系
尽管许多促肿瘤过程与基质内的单个细胞类型有关，但对这些细胞之间的相互依赖性了解较少
此外，对于负责协调支持癌症发展的反应的细胞类型也缺乏了解
博士；医生
资深作者詹姆斯·阿诺德说，“我们相信，识别组织基质反应中的关键基质细胞类型及其指导这些任务的信使轴的概念，可以提供靶向癌症的新策略
越来越明显的是，基质细胞不是孤立的，而是相互协作的
" 在这项研究中，研究小组描述了一种新的“促血管生成小生境”，涉及肿瘤内靠近血管壁的巨噬细胞和成纤维细胞亚群
他们证明，位于该位置的巨噬细胞——使用单细胞RNA测序和原位标记技术进行表征——在协调促血管生成成纤维细胞亚群与支持癌症进展的生长肿瘤一起扩张和分裂中起着基础作用
博士；医生
第一作者James Opzoomer说，“这项有希望的工作确定了重要的非癌性肿瘤驻留细胞类型，它们相互交流以支持肿瘤生长
通过更好地了解这些基质细胞在肿瘤微环境中是如何交流的，我们可以制定策略来破坏这种支持肿瘤的交流网络
我们希望这项研究将为下一代肿瘤基质靶向疗法的发展提供信息
" 通过与伯明翰大学的合作，该团队能够使用体内照片标记技术来表明，肿瘤中的成纤维细胞不是被招募的，而是完全依赖于局部增生来保持它们随着肿瘤块的增长而流行
他们表明巨噬细胞是支持这种扩张的关键
这项发表在科学进展的研究强调了巨噬细胞和成纤维细胞亚群在癌症中的相互依赖性，并可能为癌症的治疗干预提供新的方法，其中靶向发挥协调作用的关键基质细胞群/亚群可能会间接影响依赖它的其他基质细胞
总而言之，这可能会破坏癌症赖以生存的基质网络
阿诺德总结道:“治疗性靶向肿瘤间质比直接靶向肿瘤细胞有很多好处，因为健康细胞将遵守生物学规则，因此不太容易使抵抗机制适应治疗。”
这项研究的下一步是了解如何最有效地治疗这种促血管生成小生境的翻译
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