Fig
1:人类大脑皮质类器官的衰老相关变化
a取自体外培养13周以上的人H9-ESCs并经SA-β-gal染色的皮质脑器官切片的代表性图像
比例尺= 1000米
虚线框表示放大的图像
w是星期
将水杨酸-β-半乳糖面积的百分比量化，标准化为源自H9-胚胎干细胞的每个个体器官样细胞的总面积
数据以平均标准偏差表示
****P 研究人类大脑的微小“活体”模型有助于研究人员了解其衰老过程，并找到治疗阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病的关键
昆士兰大学的科学家发现了不同的细胞机制，这些机制可以加速或减少脑细胞退化
恩斯特·沃尔韦唐教授在UQ的澳大利亚生物工程和纳米技术研究所研究了类似人脑的器官模型
Wolvetang教授说:“我们已经发现，人类大脑器官类可以用来研究驱动大脑衰老过程的分子机制。”
“这为测试许多可能成为许多神经退行性疾病潜在治疗药物的分子开辟了道路
" 沃尔韦唐教授和博士利用这些器官
胡里奥·阿瓜多在罕见的神经退行性疾病共济失调-毛细血管扩张症中发现DNA泄漏加速衰老
在另一个研究项目中，沃尔韦唐教授和博士
穆罕默德·沙克尔发现，增加“抗衰老”蛋白klotho的水平可以减少与年龄和痴呆症相关的脑细胞退化
抗衰老蛋白与阿尔茨海默病的治疗 博士；医生
穆罕默德·沙克尔利用干细胞技术培育出器官样细胞，这种器官样细胞具有发育中的人脑的细胞构成和结构，用于研究klotho
学分:昆士兰大学 “我们从基因上改变了klotho的水平，以研究这种蛋白质的增加对器官样脑细胞的影响——并发现它能减缓89%的衰老过程，”Dr
沙克尔说
“我们的研究清楚地表明，这种蛋白质对减轻大脑衰老的影响有强大而直接的作用
“如果我们能找到增加人类脑细胞klotho的方法，这可能有利于阻止或减缓阿尔茨海默氏病。”
" 该团队的研究已经发表在《衰老与疾病机制》杂志上
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