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根据今天(星期四)发表在《柳叶刀通讯》上的实验室研究结果，与牛津-阿斯利康疫苗相比，接受住院肾脏病透析治疗的患者在接种辉瑞-生物技术COV公司ID-19疫苗时产生更大的中和抗体反应
据报道，免疫功能低下的患者将在秋季优先接种第三剂疫苗，因此研究人员已将他们的发现提交给疫苗接种和免疫联合委员会(JCVI)，作为如何最好地保护这一弱势群体的证据
抗体水平本身并不能预测疫苗的有效性，研究人员相信，对于大多数人来说，两种疫苗的完整疗程仍能预防严重疾病或死亡
作为弗朗西斯·克里克研究所和伦敦帝国学院领导的研究的一部分，研究小组检查了178名接受血液透析治疗的患者的血样
该项目由英国肾脏研究组织、全国肾脏联合会、威尔士肾脏组织、PKD慈善机构和几个肾脏患者协会资助，包括来自英国各地的患者，并将及时报告1000多名血液透析患者的情况
研究人员使用在克里克开发的强大高通量病毒中和试验(实验室测试)来测试抗体阻止病毒进入细胞的能力，即所谓的“中和抗体”，针对包括德尔塔在内的不同新型冠状病毒变种
在以前没有感染过新型冠状病毒病毒的患者中，与接种牛津-阿斯利康疫苗的患者相比，接种了辉瑞-生物泰克基因疫苗的患者体内针对达美变异体的中和抗体水平高出六倍
在两种疫苗剂量后，由mRNA疫苗诱导的水平与在健康对照中看到的水平相当
在接种疫苗前有感染证据的患者中，两种疫苗都诱导了可检测水平的中和抗体
这些发现表明，以前没有感染过新型冠状病毒病毒并接种过牛津-阿斯利康疫苗的患者，可能会从第三剂替代性mRNA疫苗中获益
克里克感染细胞生物学实验室的博士后临床研究员爱德华·卡尔说，“不幸的是，来自新冠肺炎的风险对透析患者来说要大得多，因为我们已经看到这个群体的高入院率和死亡率
血液透析患者对达美的中和抗体水平可能不足以预防达美的感染，这些患者之前没有过冠状病毒感染，并接受过牛津-阿斯利康疫苗
" “重要的是，我们发现这一群体(没有既往感染)对mRNA疫苗反应良好，我们可以利用这些信息为未来的疫苗接种策略提供信息
" 博士；医生
共同资助这项研究的英国肾脏研究所研究、创新和政策执行主任阿诗玲·麦克马洪说，“这是一项非常及时的研究
我们已经知道，许多肾脏患者对疫苗的反应不如普通人群
好消息是，这两种疫苗技术都在保护人们免受严重疾病的侵害
然而，许多透析患者仍然需要每周去医院几次以进行挽救生命的治疗，因此仍然更有可能感染新冠肺炎
" “这些发现清楚地表明，如果接受AZ疫苗，透析患者(以前没有新冠肺炎)不太可能得到充分的保护，免受delta变异的影响
我们认为，这项研究提供了强有力的证据，支持第三剂mRNA疫苗作为所有潜在风险的免疫受损患者的标准治疗
" 克里克感染实验室的细胞生物学负责人鲁珀特·比尔说，“英国的疫苗接种计划取得了巨大成功，但大流行还没有结束
随着大多数人享有更多的自由，许多免疫功能低下的患者仍然很脆弱
我们的数据表明，为了保护一些患者群体，必须注射第三剂疫苗
" 博士；医生
米歇尔·威廉姆比，伦敦帝国理工学院临床高级讲师，帝国理工学院医疗保健NHS信托基金荣誉顾问肾病学家
伦敦帝国理工学院荣誉临床高级讲师、帝国理工学院医疗保健NHS信托基金顾问肾病学家斯蒂芬·麦卡杜是英国肾脏协会疫苗效力小组的共同负责人，该小组为这项研究提供了资助
博士；医生
威廉姆比说，“这项研究中肾脏健康专家和患者的合作参与表明，努力优化对肾病患者的保护是必要的，也是共同的目标，肾病患者受新冠肺炎的影响特别大
"
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