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在一项对16名罕见癌症血管肉瘤患者的小型研究中，4名患者的肿瘤对免疫治疗药物ipilimumab和nivolumab的联合治疗部分或完全有反应
另外两名患者在联合用药后病情保持稳定
在某些情况下，对治疗的反应持续了一年以上，至少有一名患者的肿瘤完全消失
这项工作是由SWOG癌症研究网络的研究人员完成的，这是一个由国家癌症研究所(NCI)资助的癌症临床试验组织，是国家健康研究所的一部分
该结果发表在《癌症免疫疗法杂志》上
这项研究由弗雷德·哈钦森癌症研究中心和华盛顿大学的医学博士迈克尔·瓦格纳领导
瓦格纳说:“血管肉瘤是一种罕见的癌症，很少有长期有效的治疗方案能让患者受益。”
“如果有一部分患者——看起来确实有——对免疫疗法有持久的反应，这些患者有希望活得更久，生活质量更好
" 美国仅报告了约400例新病例
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每年，血管肉瘤都是一种非常罕见的肿瘤，通常发生在皮肤上，并且具有很强的侵袭性
一旦转移，通常会进行化疗，但癌症对这种治疗的反应通常不会持久，血管肉瘤的死亡率很高
对免疫疗法有反应的血管肉瘤肿瘤的独立报道来自其他临床试验，但这项工作代表了该疾病免疫疗法的首次前瞻性试验
这项工作是创新DART(罕见肿瘤中的双重抗CTLA-4和抗PD-1阻断)试验的一部分，这是一项联邦资助的“篮子”试验，旨在测试ipilimumab和nivolumab联合治疗多种罕见癌症
这些被称为免疫检查点抑制剂的研究药物是通过NCI和这两种药物的制造商布里斯托尔迈耶斯施贵宝之间的合作研发协议提供的
通过DART，这种药物组合已经在53个罕见癌症患者队列中进行了测试，其中10个队列的测试仍在进行中
在试验中获得一些成功的其他罕见癌症包括甲状腺肿瘤、化生乳腺癌和神经内分泌肿瘤
到目前为止，该试验已经招募了773名患者，并接近818名患者的最终目标
DART试验由NCI赞助，SWOG领导，由国家卫生研究院资助的国家临床试验网络(NCTN)进行
瓦格纳说:“在DART之外，血管肉瘤的研究可能需要数年时间才能开始。”
“将其添加到灾难援助反应队有助于加快获得这些结果
" 瓦格纳的团队用免疫疗法组合治疗了16名符合条件的患者
六名患者的肿瘤至少有所缩小——其中三名患者符合被称为治疗部分反应的标准，一名患者符合完全反应的标准
另外两名患者在开始治疗后肿瘤稳定
这两名患者仍在接受治疗，病情稳定
在参与试验的五名患有面部或头皮原发性皮肤病的患者中，有三名(60%)在治疗后有所改善
这是一部分在目前的治疗中面临特别渺茫的几率的患者
使用免疫检查点抑制剂的患者经常会出现副作用，这组患者的治疗毒性与在其他针对肉瘤的ipilimumab和nivolumab联合试验中看到的毒性相当
在这些患者中，75%报告了与治疗相关的不良事件(副作用)，25%报告了3级或3级以上的与治疗相关的不良事件
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