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辉瑞/BioNTech研发的抗新冠肺炎疫苗的加强剂量为95针
根据制造商周四公布的试验数据，对症状性感染有效6%
针对“16岁及以上的10，000名参与者”的临床三期试验显示“相对疫苗效力为95
这些公司在一份声明中说:“在达美航空公司是流行菌株的时期，百分之六的人可以抵抗疾病。”
该研究展示了加强试验的“初步结果”，第三针疫苗显示了“良好的安全性”
辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布尔拉说:“这些结果进一步证明了助推器的好处，因为我们的目标是让人们免受这种疾病的侵害。”
两家公司在声明中表示，初步结果将“尽快”与监管机构分享
根据一些研究，几个国家已经批准了新冠肺炎加强注射，以增加已经接种疫苗的人的免疫力，但是他们的保护在几个月后可能会下降
在美国，联邦美国食品药品监督管理局(FDA)在9月份批准了第三剂，适用于65岁及以上的所有人，以及患有严重冠状病毒感染的高风险人群
欧洲药品管理局(EMA)在10月初批准了一项针对18岁以上人群的增强剂，允许国家监管机构决定哪些群体应该首先符合条件
在以色列，当局走得更远，批准为12岁及以上的所有人注射加强剂
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