明斯特大学 细胞中单个粘附蛋白的定位云
当使用传统的分析方法时，许多蛋白质仍然检测不到
通过使用新的分析方法，可以确定实际的分子参数
比例尺:100纳米
信用:丽萨·费希尔和卡斯滕·格拉索夫 生物体的细胞被组织在由许多单个分子组成的亚细胞区室中
这些单个蛋白质是如何在分子水平上组织起来的还不清楚，因为仍然缺少合适的分析方法
明斯特大学的研究人员和马克斯·普朗克生物化学研究所(德国慕尼黑)的同事一起建立了一种新技术，能够量化细胞内单个蛋白质的分子密度和纳米级组织
这种方法的第一次应用揭示了三种粘附蛋白的复合物，这三种粘附蛋白似乎对细胞粘附到周围组织的能力至关重要
研究结果已经发表在《自然通讯》杂志上
背景和方法 细胞的附着是由数百种不同蛋白质构建的多分子粘附复合物介导的
获得2014年诺贝尔奖的超分辨率显微技术的发展，使得这种复合物中基本结构元素的鉴定成为可能
然而，尚不清楚单个蛋白质是如何组装和共同组织形成功能单位的
教授的实验室
医生
明斯特大学分子细胞生物学研究所的卡斯滕·格拉肖夫教授
医生
马克斯·普朗克生物化学研究所(慕尼黑)的拉尔夫·容格曼现在开发了一种新的方法，即使在高度拥挤的亚细胞结构中，也可以对这种分子过程进行可视化和量化
“即使是最好的超分辨率显微技术也有一个实质性的局限性，那就是许多分子仍未被检测到
因此，几乎不可能对细胞中分子复合物的形成过程做出定量的陈述，”丽萨·费希尔博士解释说
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格拉乔夫小组的学生，该研究的第一作者
这个困难现在可以通过结合实验控制和理论考虑来解决
“通过应用我们的新分析方法，我们能够为长期以来被怀疑的三元粘附复合体的存在提供证据
费希尔解释说:“我们以前就知道这三种分子中的每一种对细胞粘附都非常重要。”
“然而，还不清楚这三种蛋白质是否能结合在一起形成一个功能单位
“由于该方法广泛适用，研究人员相信，许多其他细胞过程将采用新的分析程序进行研究
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