乌普萨拉大学 信用:Unsplash/CC0公共领域 乌普萨拉大学和瑞典农业科学大学的研究人员使用新的方法进行DNA测序和注释，以建立一个新的、更完整的狗参考基因组
这个工具将作为一个新的研究时代的基础，帮助科学家更好地理解狗和它们的人类朋友的基因和疾病之间的联系
这项研究发表在《通讯生物学》杂志上
自从2000年初人类基因组被公布以来，狗一直在帮助理解人类基因组
当时，对这些基因组和另外两个基因组的比较显示，人类基因组包含约20，000个基因，低于先前预测的约100，000个
在这项新的研究中，由Dr
珍妮弗·梅多斯和克斯廷·林德布莱德-托教授极大地改善了狗的基因组，他们发现了缺失的基因，并突出了基因组中控制这些基因开启或关闭的区域
一个关键因素是从短阅读技术到长阅读技术的转变，将基因组缺口从23，000个减少到仅仅585个
“我们可以把基因组想象成一本书，”梅多斯说
“在前一次会议上，许多单词，有时是整个句子的顺序都错了，甚至漏掉了
长阅读技术使我们能够一次阅读整段文字，大大提高了我们对基因组的理解
" “额外的测量脱氧核糖核酸三维结构的工具使我们能够将段落按顺序排列，”博士补充道
这项研究的第一作者汪超
更好的参考基因组也有助于疾病研究
家犬与人类生活在一起已经有几万年了，它们患有与人类相似的疾病，包括神经和免疫疾病以及癌症
研究犬病遗传学可以为相应的人类疾病的病因提供精确的线索
林德布莱德-托说:“改进的犬基因组组装将非常重要，并将用于犬比较医学，我们在那里研究犬的疾病，例如骨肉瘤、系统性红斑狼疮和肌萎缩性侧索硬化症，目的是帮助犬和人类健康。”
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