弗里德里希·米舍尔生物医学研究所 染色质重塑(SWI/SNF)允许转录因子(TF)通过去除核小体来访问DNA
这个过程是不断变化的，可以比作旋转门
荣誉:弗里德里希·米舍尔生物医学研究所 为了给转录因子结合创造空间，并调节我们基因的活性，需要染色质重塑器来从DNA中去除核小体
目前还不清楚这个过程有多活跃
来自舒贝勒小组的研究人员现在发现，活跃的调节区经历了染色质开放的连续循环
转录因子是通过与附近的脱氧核糖核酸结合来帮助打开或关闭特定基因的蛋白质
为了结合，转录因子首先必须在脱氧核糖核酸上找到空间，脱氧核糖核酸以染色质的形式存在，因此紧紧地包裹在核小体周围
为此，他们需要染色质重塑者的帮助
这些蛋白质具有驱逐、滑动、插入或替换核小体的能力，从而暴露出潜在的DNA序列
“开放”染色质是活性调节区的主要特征
在最近的一项研究中，德克·舒贝勒团队的研究人员与诺华公司和FMI公司的合作者一起，探索了染色质开放和随后的转录因子结合过程的动力学
他们研究了被称为SWI/SNF的重塑物，这是一组在近25%的癌症中发生突变的酶
研究人员灭活了小鼠胚胎干细胞中的这些重塑物，并分析了染色质随时间的推移是如何进入的
他们进行了意想不到的观察，在重塑抑制的几分钟内，基因组中的许多位点显示出降低的可及性和TF结合
这是一种独立于转录因子功能的情况，但是对于某些激活或抑制的转录因子，可及性降低和结合的动力学是不同的
一旦去除抑制剂，核小体耗竭、对脱氧核糖核酸的可及性和基因表达迅速恢复
染色质重塑使TF能够通过去除核小体来访问脱氧核糖核酸
这个过程是不断变化的，可以比作旋转门
(全文见图)
荣誉:弗里德里希·米舍尔生物医学研究所 研究人员从这些发现中推断出，核小体被重塑体移除和转录因子结合到染色质上并不代表稳定的情况，而是一个不断发生的过程
该研究的第一作者、博士后马里奥·尤拉罗说:“局部染色质开放似乎是活跃调节区重建的连续循环的一部分，这一过程在稳态分析中可能会被掩盖，这可能有助于更好地理解SWI/SNF突变是如何导致癌症的。”
为了帮助我们描绘这些发生在细胞中的关键事件，他补充道:“染色质重塑者协调着活细胞中染色质的进入
我们现在已经了解到，这个入口不是一扇开着或关着的门，而是一扇旋转门，由改造者不断地推动着
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