结合，蛋白质功能转化为蛋白质动态，这是从细胞分裂到能量提供的所有细胞过程的关键和细胞命运确定
由DR
在IRB巴塞罗那的分子建模和生物信息学实验室引领的研究人员开发了一种新的计算过程，允许发现和定量功能蛋白质s的发现和定量从而使得能够揭示细胞过程的分子细节
这项工作侧重于构骨监管下的蛋白质，这意味着它们的形状的变化发生在远离效应子的结合位点的区域中
使用这种方法，科学家研究了对腺苷酸环酶（AC）的调节，该方法是对各种细胞过程的控制中涉及的关键酶，包括介导许多激素和调节能量代谢的影响
该工作揭示了AC功能动力学的令人惊讶的简单开/关调节
“我们提出的方法可以用来更好地理解潜在任何细胞途径的调节过程（这是其中大多数）和对药物和生物技术应用有深远的影响，“博士
奥罗科（Arozco）解释说，也是巴塞罗那大学生物学院的高级教授在以前的共同发展工作信息新提出的方法是基于以前的工作，通过分子建模和生物信息学实验室专注于共同进化信息
可以使用多序列对准来追踪蛋白质的进化历史，以及共同进化的氨基酸位置可以检测到该信息可以用于燃料来燃料对本地和替代蛋白质结构的搜索
“”我们的工作利用共同进化信息来降低蛋白质 - 蛋白质调节中所有可能形状的复杂性从而减少了噪音并将我们的注意力归于我们所以可以量化的噪音和核心，“博士
Francesco Colizzi，研究的第一个作者
在科学中公布了进步
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