通过赫尔辛基大学学分:CC0公共领域的研究人员,赫尔辛基大学,芬兰和杰格利昂安大学,波兰,克拉夫兰,波兰发现了一种微妙的氢键重新排列运动 - 不耐受的线粒体疾病突变可以扰乱呼吸链复合物III的正常功能III 复合物III是有助于细胞中产生的关键酶(ATP)
在细胞的线粒体中的ATP形式产生能量
作为电子传输链的通路由五种酶组成,其中通过电子和质子的复杂运动合成ATP
该链中的第三种酶是细胞色素BC1(或复合III),其响应于电子转移反应催化质子泵浦
已知复合III中的突变是对几种线粒体疾病的原因
Patryk Kuleta进行的光谱实验表明了一些不同的差异在野生型和突变酶
之间的Kuleta在Jagiellonian大学Artur Osyczka教授的研究组中,波兰克拉科夫jonathan lasham,物理系博士生,赫尔辛基大学,使用经典分子动力学模拟和密度官能理论计算野生型和突变酶
计算结果不仅提供了对实验数据的新解释,而且还产生了更深的机械洞察力
[图
改变氨基酸甘氨酸至丝氨酸的单点突变稳定较强的氢键与络合物III的血红素组渗透氧化还原电位和血液的旋转状态,这影响了野生型电子转移乐趣复合物III的CTION
“这些组合的实验性计算结果提供了详细的分子见解,详细分子见解如何通过线粒体酶的点突变出现疾病,并为发展未来的疗法提供理由,”Academy Research Som系列总结了Vivek Sharma赫尔辛基大学物理系的SigridJusélius高级研究员
达到这些结果所需的计算资源由科学计算中心(CSC),芬兰和Prace
大在CSC上可获得的MAHTI超级计算机进行规模分子动力学模拟,芬兰
在PNA
中公布了联合实验和计算生物物理学研究的结果
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