作者肖恩·巴拉德，华盛顿大学圣路易斯分校
路易斯（号外乐团成员） 通过在《自然协议》杂志上发表他们的方法，化学家们，包括在艺术与科学和医学院有共同任命的迈克尔·格罗斯，为科学家们打开了大门，以更好地解决与阿尔茨海默氏病、新冠肺炎大流行等有关的研究问题
学分:圣路易斯华盛顿大学
路易斯（号外乐团成员） 迈克尔·格罗斯，圣路易斯华盛顿大学文理化学教授
医学院免疫学和内科学的路易斯和他的团队是蛋白质足迹的专家——也就是说，使用先进的方法来研究大分子中蛋白质的结构和相互作用
通过分享他们的蛋白质快速光化学氧化方法(一种蛋白质足迹的方法)，他们希望支持其他实验室开发蛋白质快速光化学氧化的更广泛应用，以更好地解决结构生物学中的突出问题
“FPOP引起了极大的关注，因为它补充了现有的足迹，”罗杰·刘说，他是格罗斯的研究生，也是《自然协议》杂志上一篇关于蛋白质足迹的新出版物的第一作者
它的主要优点包括标记时间快、不可逆、高灵敏度和相对广泛的氨基酸残基覆盖
" 尽管FPOP具有令人信服的优势，但建立该平台的技术困难导致了更广泛应用的滞后
刘列举了一些挑战，包括选择合适的激光器、设置激光光学系统、建立流动系统、获取足迹以及通过质谱分析结果
格罗斯说:“我们一直认为最好的传播FPOP的方式是通过应用。”
“随着它的发现，我们已经将它应用于生物化学和生物物理学的问题
" 快速蛋白质折叠有利于定位抗原决定簇，抗原决定簇是免疫系统识别的抗原部分
这一应用对于正在努力应对新冠肺炎大流行的科学家和医疗专业人员来说具有潜在的重要性
其他应用可能包括理解聚集蛋白，这与阿尔茨海默病有关；揭示其他结构方法看不见的隐藏的构象变化；以及确定与蛋白质结合的小分子的结合位点和结合亲和力
格罗斯补充说:“目前，在与生物化学和分子生物物理系李伟凯的合作中，我们正在进入跨膜蛋白和膜相关蛋白领域，这类重要的蛋白质迫切需要新的结构方法
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