卡罗林斯卡学院 左起:卡罗林斯卡学院的研究人员马雷克·巴托索维奇和贡萨洛·卡斯特洛-布兰科
信用:曼迪·梅耶尔 组蛋白是与脱氧核糖核酸结合的微小蛋白质，含有有助于开启或关闭单个基因的信息
卡罗林斯卡研究所的研究人员开发了一种技术，可以同时检测数万个细胞中不同版本的组蛋白是如何与基因组结合的
该技术被应用于小鼠大脑，并可用于在单细胞水平上研究其他复杂组织的表观遗传学
这项研究发表在《自然生物技术》杂志上
卡罗林斯卡学院医学生物化学和生物物理系博士后马雷克·巴托索维奇说:“这项技术将是一个重要的工具，可以用来研究是什么使细胞在表观遗传学水平上彼此不同。”
“我们预计，它将被广泛的生物医学社区广泛应用于各种研究领域
" 即使我们身体中的所有细胞都包含完全相同的基因信息，但它们读取和执行这些信息的方式是不同的
例如，大脑中的神经元读取脱氧核糖核酸的方式不同于皮肤细胞或脂肪细胞
表观遗传学在遗传信息的解释中起着至关重要的作用，并允许细胞执行特定的功能
组蛋白修饰是表观遗传信息的一种
组蛋白像一串珠子一样附着在脱氧核糖核酸上，并把它装饰成“表观遗传标签”
这些标签标明了哪些基因应该被开启或关闭
这个系统协调一致，确保成千上万的基因在正确的时间、地点和正确的细胞中被开启或关闭
为了更好地理解细胞是如何变得不同和特化的，重要的是要知道在每个单独的器官和该器官中的每个单独的细胞中，脱氧核糖核酸的哪些部分被哪个组蛋白“标签”标记
直到最近，还不可能观察单个细胞的组蛋白修饰
为了检测一种特定细胞类型中的组蛋白修饰，需要大量的细胞和繁琐的细胞分离方法
一种细胞类型的最终表观遗传组蛋白图谱将是数千个细胞的平均视图
在这项研究中，研究人员描述了一种方法，该方法引入了一种新的方法，以前所未有的细节观察单细胞和大规模的组蛋白修饰
通过耦合和进一步优化其他表观遗传学技术，研究人员能够根据小鼠脑细胞的组蛋白图谱确定其基因调控原则
卡罗林斯卡学院医学生物化学和生物物理学系副教授贡萨洛·卡斯特洛-布兰科说:“我们的方法——单细胞切割和标记——使同时检测数万个单细胞成为可能，以无与伦比的分辨率给出了复杂组织中表观遗传信息的公正观点。”
“接下来，我们希望在人脑中应用单细胞切割和标记技术，无论是在发育过程中还是在各种疾病中
例如，我们想研究哪些表观遗传过程导致多发性硬化期间的神经变性，以及我们是否能够操纵这些过程以减轻疾病
"
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