学分：光州科技学院DNA是每种生物的指导手册，指导所有生物过程的发展和运作
本质上，它是一种具有双螺旋结构的分子，其中每个单位的螺旋含有所谓的“DNA碱基
“DNA的维持对于所有身体作用的平滑操作非常重要
DNA可能被细胞代谢副产物损坏，例如反应性氧物质，电离辐射（UV和γ射线）这种情况，一组酶（作为生化反应催化剂的蛋白质）被激活以修复损伤
通过酶来固定DNA损伤的方法序列被称为“基础切除修复” （BER）
BER主要由外切核酸酶III（EXOIII）和聚合酶I（POL I）酶尽管o的重要性of这些酶的功能，在先前的研究中，他们协调的机制尚未阐明
现在，由博士
从董江科技学会（GIST）的科学家
Gwangrog Lee在韩国已经利用了单一分子检测的最新技术，研究酶促相互作用并观察BER的机制，填补了我们对这一协调机制的理解中的差距在科学家们报告的情况下，他们的论文报告说exoIII对抗胰岛素/亚嘌呤蛋白（AP）位点的亲和力 - DNA双螺旋上的斑点，其中DNA碱被损坏的DNA缺失
它将其自身附着于受损DNA中的AP位点并切割双链DNA通过消化为单股来自其他链的选修数量
因为ExoIII对盐浓度高度响应，消化的碱基数量和所得间隙尺寸取决于生理盐条件
，此后，POL I附着本身到消化的DNA链的3'（3颗粒）并填充间隙
博士
李突出了研究的关键，说：“有趣的是，有完美的时间和完美的时间和exoIII的间隙产生活性与POL I的间隙填充活性之间的空间调节，使得基因组稳定性总是维持
“”了解exoiii在BER中的作用开启了几个门，以备将来研究[例如，癌细胞中AP内切核酸酶的表达明显高于n允许用作癌症诊断的生物标志物（E
G
G，EXOIII和APE1），允许使用AP内核酸酶（E
，EXOIII和APE1）
“”本研究提供了对运营调查的洞察力参与DNA修复的其他酶的机制
进一步研究该领域可能导致针对靶向基因修复和药物发展的技术，“博士
李
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