欧洲分子生物学实验室 非典病毒的彩色扫描电子显微照片
信用:NIAID 由EMBL的米哈伊尔·萨维茨基、纳索斯·蒂帕斯和佩德罗·贝尔特拉奥领导的一组科学家，以及合作者海德堡大学医院的斯蒂维·布朗特，分析了这种新型冠状病毒如何影响人类细胞中的蛋白质
他们确定了几种人类蛋白质作为潜在的药物靶点来防止病毒复制
研究人员使用了一种叫做热蛋白质组分析的生物物理方法，来全面了解在SARS-CoV-2感染期间，哪些人类蛋白质发生了功能改变
全胃肠外营养监测蛋白质的数量和变性温度——蛋白质加热到失去三维结构的温度点
变性温度的变化表明特定的蛋白质在感染后发生了功能性变化，这可能是由于病毒劫持蛋白质用于自身的复制
科学家观察到感染非典病毒改变了数百种细胞蛋白质的丰度和热稳定性
这包括维持细胞骨架(一种维持细胞形状和稳定性的蛋白质网络)所需的蛋白质的热稳定性变化，以及一组称为热休克伴侣的蛋白质:负责未折叠或错误折叠蛋白质并帮助它们维持三维结构的蛋白质
在确定了SARS-CoV-2可能劫持以促进其复制的候选蛋白质和细胞过程后，科学家们使用药物来抑制SARS-CoV-2似乎正在利用的一些宿主蛋白质。
这导致在两种测试化合物的存在下病毒复制的强烈减少，证明了它们作为抗病毒治疗剂的潜力
科学家们认为，他们发现的其他蛋白质也可以通过类似的方式来阻止非典病毒的扩散
这项研究是一项合作努力，涉及EMBL海德堡基因组生物学单位的萨维茨基团队和蒂帕斯团队、EMBL蛋白质组学核心机构、EMBL欧洲生物信息学研究所(EMBL-EBI)的贝尔特拉奥团队、布朗实验室以及海德堡大学医院、德国癌症研究中心和慕尼黑技术大学的同事
除了获得对SARS-CoV-2生物学的新见解之外，研究人员还能够扩大TPP方法的范围，使其适用于高生物安全条件下的传染性样本
这使得他们能够快速分析危险病原体对细胞蛋白质的影响
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