格里菲斯大学 信用:Unsplash/CC0公共领域 发表在《科学报告》上的格里菲斯大学的新研究发现，一种识别对抗疾病的分子靶点的新方法可能有助于加速未来药物的开发
罗恩·奎因教授和博士
格里菲斯药物发现研究所的刘开发出了一种识别潜在药物的直接分子靶点(通常是蛋白质)的方法
奎因教授说:“即使在这个药物发现的分子时代，仍有新的研究药物的分子靶点不清楚，这限制了它们的优化和在疾病中的广泛应用。”
“因此，在发现新的药物并将其开发为对患者有用的治疗方法的过程中，关键的一步是识别分子靶标，同时确保药物不会与其他可能导致副作用的基因产物相互作用
" 然而，当前的目标识别方法通常成本高且耗时
使用质谱(质谱)，一种测量样品中一个或多个分子质荷比的分析工具，该团队的新方法是专门设计来最小化该过程所需的成本和时间
“由于与药物的相互作用，它可以特异性地检测现有蛋白质森林中的新峰；“相当于在茂密的热带森林中找到一棵树，”奎恩教授说
最广泛应用的目标识别方法之一，基于亲和的蛋白质组学(“下拉”)涉及修饰或标记的化合物“诱饵”，以识别相互作用的目标蛋白质，这通常需要大量的化合物
医生
刘说，他们在论文中提出的一个关键优势是，它不需要在蛋白质或药物上进行标记，相反，它允许直接观察蛋白质-药物相互作用，从而扩大了任何小分子的应用领域
“与基于细胞的方法不同，这种基于质谱的方法完全不受药物对系统的任何影响，因此与任何作用机制兼容，使其对任何感兴趣的小分子都有用
“它可以通过使用来自任何生物体的任何细胞或组织类型来进行，因此不受模型生物体的可用性和基因组阵列的限制
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