学分：古代病毒的梭子化石被保存在所有动物的基因组，包括人类，并长期被视为垃圾DNA
但是他们真的是垃圾，还是他们实际上是有用的目的？UNSW悉尼的研究人员研究了13种澳大利亚泥浆物种的DNA和RNA，认为病毒化石可能有助于保护动物免受感染的影响
“”这些病毒片段已被保留为原因
超过数百万年的进化，我们期望所有DNA都改变，但这些化石被保存并保持完整，“博士生和领导研究员Emma Harding，来自联合国联合国联队的生物技术和生物分子科学学院
”研究表明，埋在动物DNA中的病毒如何使用我们所谓的非编码RNA，其在动物细胞内进行任务，例如保护外部感染离子
“”动物DNA基本上抓住了一种病毒序列 - 用于造成伤害的病毒序列 - 并且最终使用它以其自身的益处
“如果哈丁女士是对的，她的理论可能有对我们对我们自己DNA和动物王国的病毒化石作用的重要意义通常例如，病毒化石可以变成特异性地与病毒结合的RNA - 并摧毁它 - 如果它尝试再次感染细胞
“”这可以是类似于疫苗接种的机制，但是通过几代人来继承通过保持病毒化石，细胞免疫以防止未来感染
“如果我们能够在MARSUPIALS中显示它，它也可能发生在其他动物中，包括人类
”所以，如果我们更仔细地看在我们的DNA内部病毒化石，我们可能会得到关于它们如何保护我们的线索，“Harding女士说
渐变的回归理解努力达到她的结论，值得逐步退回一亿岁澳大利亚曾经是Gondwanaland的一员以及南美洲，非洲和南极洲的一员
科学家认为，科学家们认为，第一个来自南美洲的泥浆，后来通过南极洲迁移到澳大利亚
缺乏这些南部地区的竞争哺乳动物可能使泥浆进一步发展，现在居住在澳大利亚的大约250种，南美约有120次
Harding女士说，当我们看看澳大利亚泥浆的遗传构成时，病毒化石的存在，称为内源性病毒元素（EVES），就像当动物感染时的时间戳标记
“我的研究看起来澳大利亚Marsupials的eves首先确定了什么类型的病毒已经集成了，其次调查它们在MARSUPIAL细胞中发挥活跃作用
“发现我发现的是来自Bornaviridae的病毒家族中的一个当南美和澳大利亚山地山脉仍然加入恐龙时，进入了动物的DNA
“（Bornaviridae病毒）E之前以前认为已经发展了1亿年前
但是我几乎发现的每个MARSUPIAL DNA都在我们看上望它以1.6亿岁的人达到1.1亿岁 - 所以能够为我们的知识做出贡献进化历史
“通过了解病毒如何发展，我们可以预测将来可能改变，并计划爆发的战略
”“研究人员检查了多个转录om - 收集所有RNA在塔斯马尼亚魔鬼，夯虫袋鼠，长鼻子发球，脂肪尾的邓纳特，裸露的袋子，考拉和糖滑翔机
他们也看过南方的虚假甲基素的单一转录组棕色发布，条纹负鼠，西部侏儒负鼠，刷尾负鼠和黄脚摇滚谷物
他们使用了现代病毒的遗传序列，如埃博拉和Zika，通过转录om来捕猎，寻找古老的泥浆病毒的比赛 - 碎片搜索的好处转录组而不是基因组，即它发现仍然“接通”的病毒片段并在浆浆细胞中转录的RNA，而不是停滞化石
“转录是表现出的证据表明EVES活跃的证据细胞和可能做一些功能，“哈丁MS哈丁
出超过130名已知的病毒族，在整个泥浆物种中一次又一次地观察到三种
常见的是波动，呋喃西里（Filoviridae和Parvoviridae）常见在埃德兰人（或胎盘）哺乳动物，包括人类
Harding女士说，她注意到泥浆中的一种独特的趋势，其中病毒基因组的不同部分被保留为化石随着时间的推移
“是有趣的，看看两个病毒蛋白的DNA蓝图 - 核衣壳 - 核衣壳，这是病毒的壳，也是对复制至关重要的酶 - 在MARSUPIAL
“”我们的假设是这两种蛋白质是抗病毒防御的良好目标，因此他们的副本保持在基因组
这些拷贝可以阻断进入病毒基因组的区域，因此病毒不能正确地制备这些蛋白质
没有蛋白质，不能复制，免疫系统可以清除感染[ “”受保护的Speciesthe研究人员“也发现了小RNA痣的证据已知靶向并分解外国病毒RNA链的胶质，增加了病毒对抗假设的重量
“”我发现一些EVES从基因组剪接以产生siRNA和piRNA-两种类型的分子用于在包括人类的植物和动物的免疫系统中使用，“Harding女士说：”这些RNA分子在雄性泥浆的睾丸中富集，并且有助于保护未来的病毒感染后代[ Massupials对其他哺乳动物具有截然不同的发育，并出生而没有完全功能的免疫系统，因此这些小分子可以帮助他们在仍在增长时捍卫它们
“”这项研究是基础的在13个MARSUPIALS的可用RNA序列数据中，35个样品哈丁女士希望未来的实验室研究将证明他们在病毒免疫中的作用，这可能导致新的RNA抗病毒对大量病毒的发展
该研究最近在病毒演变中发表，并发表了审查微生物学澳大利亚
来源：由phyica.com整理转载自PH，转载请保留出处和链接！
