东京大学 用化学蛋白质组学鉴定以前未鉴定的HSV-1 CDSs
该图说明了美国心脏协会标记实验的程序，该实验用于基于BONCAT的质谱分析(n = 2)
在这两个实验中，质谱分析都进行了两次
b .病毒多肽相对于病毒和宿主多肽的离子强度
每个值是四次质谱分析的平均扫描电镜
在感染后4小时和12小时，在HSV-1感染的细胞中检测到的肽的总数，并在图1所示的实验中映射到已知或以前未识别的HSV-1编码序列
1a和补充图
1a
数字显示在横条上方
维恩图显示了两个独立的AHA标记实验的结果，在感染后4小时使用野生型HSV-1(F)感染细胞，如图所示
1a
这些数字表明了来自HSV-1 CDSs的肽的数量
显示五个独立的AHA标记实验结果的维恩图，在感染后12小时使用野生型HSV-1感染细胞，如图
1a (n = 2)和补充图
1a (n = 3)
这些数字表明了来自HSV-1 CDSs的肽的数量
f .本研究中已知和鉴定的野生型HSV-1基因组示意图和HSV-1 CDSs图谱
学分:东京大学医学研究所 为了理解病毒感染的病理生理学，需要全面鉴定由病毒基因编码的病毒蛋白
由东京大学医学科学研究所的川口泰史教授领导的研究小组进行了质谱分析，专门研究新的病毒合成蛋白，并开发了一种新的病毒基因解码方法，可以轻松、快速地获得甚至非典型的遗传信息
使用这种新的解码方法，他们鉴定了由1型单纯疱疹病毒(HSV-1)编码的9种新蛋白质，并发现其中一种，piUL49，是一种特异性控制疱疹性脑炎发病的致病因子
这些结果发表在2020年9月29日的《自然通讯》上
蛋白piUL49参与脑特异性病毒增殖和病毒性脑炎的发病机制 用常规技术很难破译隐藏在病毒基因组中的复杂多样的遗传信息的全貌，并且需要开发一种新的方法来解码病毒基因，特别是那些编码非规范翻译元件的基因
已知许多病毒会阻断宿主蛋白质的新合成
针对这一特性，研究小组通过BONCAT方法纯化了新合成的蛋白质，并进行高灵敏度质谱分析
他们发现大多数获得的肽来自HSV-1，包括由九个新的HSV-1基因编码的病毒蛋白的肽
所有新鉴定的HSV-1基因编码非典型翻译产物
他们将其中一种新型病毒蛋白命名为piUL49
通过对HSV-1感染小鼠模型的分析，他们阐明了piUL49与脑特异性病毒增殖和病毒性脑炎的发病机制有关
有关研究的详情，请参阅论文
有望引领单纯疱疹病毒脑炎新疗法的发展 HSV-1基因组的整个碱基序列是在大约20年前确定的，人们认为编码典型翻译元件的病毒基因的解码已经完成
然而，关于编码非规范翻译元件的病毒基因解码的信息是有限的
发现近10个新的单纯疱疹病毒基因并阐明其中一个基因编码piUL49具有重要的学术意义
这项研究的首席科学家川口教授强调他们的发现的重要性如下
“通过piUL49阐明脑炎的发病机制将极大地有助于理解HSV-1的高中枢神经系统定位
我们希望这一结果将导致HSV-1脑炎新疗法的发展
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