作者:朱利叶斯-马克西米利安-维尔茨堡大学 感染衣原体的10倍扩增细胞的鞘脂扩增显微术(ExM)
细菌膜被标记为绿色；可以区分细菌的内膜和外膜(c)
共焦激光扫描和结构照明显微镜
比例尺:白色小矩形分别为10和2微米
学分:绍尔集团/维尔茨堡大学 膨胀显微镜(ExM)能够以远低于200纳米的空间分辨率对细胞及其成分进行成像
为此，被研究样品的蛋白质被交联成可溶胀的聚合物
一旦分子之间的相互作用被破坏，样品可以用水膨胀许多倍
这允许对它们的结构进行详细的观察
“这种方法以前仅限于蛋白质
德国巴伐利亚朱利叶斯-马克西米利安大学(JMU)生物中心的超分辨率显微镜专家马库斯·绍尔教授说:“在《自然通讯》杂志上，我们正在展示一种扩大脂质从而扩大细胞膜的方法。”
JMU的教授托马斯·鲁德尔(微生物学)和于尔根·塞贝尔(化学)也参与了该出版物
合成脂质被标记并膨胀 于尔根·赛贝尔的团队已经合成了功能化的鞘脂，它是细胞膜的重要组成部分
如果将这些脂质添加到细胞培养物中，它们就会被整合到细胞膜中
然后可以用染料标记它们，并在可膨胀聚合物中膨胀4到10倍
JMU的研究人员表明，这种方法——结合结构照明显微镜(SIM)——第一次有可能以10到20纳米的分辨率对不同的膜及其与蛋白质的相互作用进行成像:细胞膜、外细胞核膜和内细胞核膜，以及线粒体等细胞内细胞器的膜
专注于细菌和病毒 鞘脂也能高效地整合到细菌膜中
这意味着，像淋病奈瑟氏球菌、沙眼衣原体和奈瑟氏球菌这样的病原体第一次可以在感染的细胞中显现出来，其分辨率以前只能通过电子显微镜才能达到
甚至革兰氏阴性菌的内膜和外膜也可以相互区分
“借助新的超分辨率显微方法，我们现在想研究细菌感染机制和抗生素耐药性的原因
细菌感染专家托马斯·鲁德尔教授说:“我们在这个过程中学到的东西可能会用于改进疗法。”
鞘脂也可能整合到病毒膜中
如果这是成功的，电晕病毒与细胞的相互作用可以首次用高分辨率光学显微镜进行研究
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