欧洲分子生物学实验室 受感染的细胞通过聚焦离子束扫描电子显微镜成像，这是一种在三维空间中以亚细胞水平揭示细胞组织的强大技术
在这张图片中，一个细胞的子体积被分割成显示膜结合细胞器(灰色)和双膜小泡(红色)——病毒基因组大量复制的病毒特异性区域
信用:朱利安·亨尼斯/EMBL 随着全球冠状病毒大流行的继续，科学家们不仅在努力寻找疫苗和药物来对抗它，而且还在不断地了解更多关于病毒本身的信息
海德堡大学传染疾病和分子病毒学系教授拉尔夫·巴滕施拉格解释说:“现在我们可以预计冠状病毒会有季节性。”
“因此，迫切需要制定和实施针对这种病毒的预防和治疗战略
“在一项新的研究中，巴尔滕施拉格在EMBL海德堡施瓦布团队的协助下，利用EMBL的电子显微镜核心设备，进行了详细的成像分析，以确定病毒是如何对受感染细胞进行重新编程的
被SARS-CoV-2感染的细胞死亡相当快，仅在24至48小时内
这表明这种病毒以这样一种方式伤害人类细胞，即它被重新布线，并基本上被迫产生病毒后代
因此，该项目的主要目的是确定细胞内这种重新编程所固有的形态学变化
“开发抑制病毒复制的药物，从而抑制感染的后果，以及病毒诱导的细胞死亡，是更好地理解驱动病毒复制周期的生物机制的关键，”巴滕施拉格解释说
该团队使用EMBL的成像设备和最先进的成像技术来确定非典病毒感染细胞的三维结构，以及病毒引起的细胞结构的改变
该团队能够创建完整细胞及其亚细胞区室的三维重建
拉尔夫·巴滕施拉格解释说:“我们正在为研究中的人类细胞中由病毒引起的结构变化提供重要的见解。”
这些图像显示受感染细胞的内膜系统发生了明显而巨大的变化——这种系统使细胞能够定义不同的隔间和位点
这种病毒诱导细胞膜发生变化，从而产生自己的复制细胞器
这些是微小的复制区，病毒基因组在这里被极大地放大
要做到这一点，病毒需要膜表面
这些都是通过利用细胞膜系统和创造一个细胞器，这是一个非常独特的外观
科学家将其描述为大量气泡的堆积:两层膜形成一个大气球
在这些形成一个非常屏蔽的隔间的气球中，病毒基因组被增殖并释放出来，成为新的病毒颗粒
通过透射电子显微镜观察感染细胞的一部分，其中SARS-CoV-2特异性结构(红色，来自右侧的镜像图像)可以在感染后六小时被检测到
病毒的基因组以高拷贝数在两个膜层中复制，形成一个大气球(红色的大结构)，形成一个非常屏蔽的隔间
新的病毒体(红色的小结构)通过内质网和高尔基体的界面出芽而形成
信用:亚尼克·施瓦布/EMBL 这种惊人的变化在感染后几个小时就可以在细胞中看到
施瓦布说:“我们看到了病毒在细胞内复制的方式和位置，以及它是如何劫持宿主细胞并在繁殖后释放的。”
到目前为止，人们对SARS-CoV-2在人体内引起的效应的起源和发展知之甚少
这包括对感染导致被感染细胞死亡的机制缺乏了解
现在有了这些信息，将促进减少病毒复制的疗法的发展，从而降低疾病的严重程度
该团队已确保收集的信息，特别是关于病毒诱导的子结构的前所未有的三维结构信息库，可以被每个人使用
“我相信我们正在树立一个先例，那就是我们正在与科学界分享我们制作的所有数据
亚尼克·施瓦布说:“对社区来说，这是一个令人印象深刻的资源
“通过这种方式，我们可以支持研究SARS-CoV-2如何与其宿主相互作用的全球努力
“研究小组希望他们收集的信息将有助于抗病毒药物的开发
尽管环境充满挑战，该团队还是在极短的时间内完成了这项研究
“半个世界——当然还有海德堡——都处于完全封锁状态，我们几乎每天都要临时起意来适应这种情况
无论是在EMBL还是在家，所有人都深深地参与其中，并慷慨地付出了他们的时间和渊博的知识，”施瓦布说
“我们工作的速度和产生的数据量是惊人的
"
来源：由phyica.com整理转载自PH，转载请保留出处和链接！
