墨尔本皇家理工大学 信用:Pixabay/CC0公共域 马绍尔大学的研究人员首次使用绿茶植物化学涂层增强的金属有机框架靶向人类前列腺癌细胞
这种将基因剪切工具直接应用于靶细胞的新方法是朝着更有效、更安全、更廉价的基因疗法迈出的一大步，该疗法具有治疗多种遗传病的潜力
首席研究员、副教授Ravi Shukla说，MOF是一种通用的生物相容性纳米材料，是现有病毒方法的强有力替代物，可用于传递基因编辑工具CRISPR/Cas9
“多器官功能衰竭有能力携带更大的基因负荷，作为一种非病毒的选择，对患者来说比病毒替代品更安全，这是一个额外的好处，”他说
获得2020年诺贝尔化学奖的CRISPR/Cas9，因其能够移除和替换有缺陷的DNA而被广泛认为是基因编辑的突破，然而最大的挑战仍然是如何有效地将其传递给细胞
目前全球只有13种经批准的试验方法，而且都依赖于病毒疗法，这种方法不仅成本极高，而且存在相关的健康风险
马绍尔群岛已经与美国联邦科学与工业研究组织合作，该组织此前已经开发了一种利用多孔膜携带和保护生物分子的技术
美国科学与工业研究组织研究小组组长卡拉·多尔蒂博士说，美国科学与工业研究组织还开发了制造工业规模的各种金属氧化物燃料电池的技术，有可能显著降低将它们推向市场的成本
“我们很高兴找到一种新的方法，使这些材料能够解决复杂的生物问题，包括针对特定的医学目的，如基因治疗，”她说
细胞不是设计来自然吸收外来基因或脱氧核糖核酸物质的，将病毒引入体内的风险减缓了病毒方法的研究进展
为了进一步提高多器官功能衰竭进入宿主细胞的能力，它被一种在绿茶中发现的植物化学物质包裹，这种化学物质被称为表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)，以其抗氧化和抗癌特性而闻名
合著者阿皮塔·波德达尔说，EGCG通过结合到多器官功能衰竭的表面，帮助它进入宿主细胞
“我们发现，与未包衣的相比，EGCG包衣的多囊卵巢综合征细胞摄取增加了23%以上，”她说
最新的发现建立在去年年底开发交付模型概念证明的团队之前的工作基础上
接下来，他们将进一步测试这项技术在针对其他几种致病基因方面的应用
这篇题为“前列腺癌中靶向RNA干扰和基于CRISPR/Cas9的基因编辑的ZIF-C”的论文发表在《化学通讯》上
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