耶鲁大学 信用:CC0公共领域 2018年批准在美国使用的药物萨加环素是40多年来第一种被批准用于治疗痤疮的新抗生素
现在，耶鲁大学和伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现了它独特的化学结构是如何使其有效的
他们的新研究是迄今为止对用于治疗痤疮的多种四环素类抗生素(如多西环素和米诺环素)之一的最详细的生物分析
研究人员在8月10日报告了他们的发现
3发表在《美国科学院院刊》上
他们发现，与其他四环素类药物不同，沙环素与细菌核糖体中的信使核糖核酸(信使核糖核酸)结合，信使核糖核酸是细胞内提供制造蛋白质代码的分子
核糖体存在于所有活细胞中，将氨基酸连接在一起
环素和其他四环素类药物通过抑制细菌蛋白质合成来治疗痤疮
它们阻断痤疮角质细菌的核糖体功能，痤疮角质细菌是痤疮的致病菌
“我们证明了环素的结构很重要，”博士说
克里斯托弗·布尼克，耶鲁大学皮肤病学副教授，该项研究的合著者
“这种作用模式在这类抗生素中从未出现过，这表明在四环素类中，环素具有独特的性质
" 重要的是，研究人员找到了一种解释，解释了为什么环素的耐药性如此之低，从而提高了其有效性
沙环素阻碍TetM，一种保护细菌免受外界干扰的核糖体保护蛋白
布尼克和他的团队说，这项研究更广泛的含义是四环素化合物的结构知识可以用来设计更好的抗生素
布尼克说:“这可能导致疗效更好或更持久、副作用更少、耐药性更低的疗法。”
“未来的药物不仅可以用于痤疮，还可能用于其他皮肤病和感染
"
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