横滨国立大学 该图说明了苯乙烯的氧化还原电位控制的选择性氧化，通过有机光催化剂进行区域和立体选择性的分子间交叉[2 + 2]环加成
学分:横滨国立大学星野佑司 日本的一组研究人员展示了一种基于光的反应，这种反应产生大量的碱性化学成分，这些成分是生产用于普通工业产品的双活性化合物所必需的
他们在6月11日的《有机快报》上公布了他们的结果
“我们开发了一种氧化还原电位控制和成本有效的方法来合成多取代环丁烷，它存在于各种产品和生物活性成分的核心结构中，”论文作者，横滨国立大学的研究助理宇佐野说
环加成反应允许以原子效率制备碳环和杂环有机化合物
长期以来，研究人员通过用高能紫外光或过渡金属催化剂处理烯烃(如苯乙烯，一种用于生产塑料和橡胶的化学品)来进行光循环，这种催化剂是有毒且昂贵的化学试剂
该反应主要提供同二聚体，而不是异二聚体
此外，强光破坏了将化学物质结合在一起的键，使其分裂并重新形成一种新的结构，称为环丁烯环
氧化还原电位是指一种化学物质失去或获得电子的难易程度
星野和他的同事利用了这一特性，将绿色可见光应用于两两排列的苯乙烯，当光从苯乙烯中释放出电子时，允许化学成分和键选择性地重组
新组织的化学成分是多取代环丁烷
“通过关注不同苯乙烯之间不同的氧化还原电位，并优化我们的光催化剂，我们开发了一种温和、清洁的方法来合成多取代环丁烷，”论文第一作者、东京科学大学助理教授田中贤三(Kenta Tanaka)说
横滨国立大学教授、另一位相应的作者伊藤·本田说:“重点将放在通过自由基阳离子物种合成多取代环丁烷的策略上，而不需要任何过渡金属催化剂。”
接下来，研究人员计划扩大各种可见光催化方法的使用
星野说:“我们希望我们的反应系统为绿光驱动的有机化学反应提供一种有效的新方法，并希望我们继续为该领域做出贡献。”
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