国家科学技术研究委员会 同步多重基因编辑技术的工作原理和免疫治疗机制
学分:韩国科技学院 医生
韩国科学技术研究所治疗诊断中心的张美惠和她的团队宣布，他们已经开发了一种新的基因编辑系统，该系统可以通过同时抑制干扰淋巴瘤细胞表面表达的免疫系统的p蛋白和激活细胞毒性T淋巴细胞来用于抗癌免疫治疗，该研究是基于与张美惠教授进行的联合研究结果
洪和他在世宗大学的团队
基因编辑技术(Gene editing technology)是通过去除特定基因或编辑基因以恢复其正常功能来消除疾病的潜在原因并进行治疗的技术
特别地，CRISPR基因编辑技术现在通常用于免疫疗法，通过修正免疫细胞的基因来诱导它们选择性地攻击癌细胞
医生
KIST的Mihue Jang改进了CRISPR基因编辑系统，使其能够在没有外部载体的情况下穿透细胞膜(ACS Nano 2018，12，8，7750-7760)
然而，存在调节免疫活性的各种基因，并且用于诱导安全和方便的免疫疗法的技术还没有充分发展
博士的合作研究团队
张成泽在科学技术研究院的团队和教授
世宗大学洪研究小组通过进一步改进CRISPR基因编辑系统，开发了一种适用于免疫治疗的技术，该系统允许将基因转移到淋巴瘤细胞而无需外部载体，并同时纠正多个基因
用新的基因编辑系统验证T细胞介导的暗杀 现有的基因编辑技术已经用于将基因转移到免疫细胞中的淋巴瘤细胞，例如T淋巴细胞，主要使用病毒转导或电穿孔方法
病毒转导方法通常诱导不需要的免疫反应，并且很有可能将基因插入错误的基因组序列
此外，电击法需要单独且昂贵的设备，一次校正大量细胞有很大困难，并且显示出低细胞存活力
该技术由科学研究院和世宗大学的研究团队联合开发，同时针对已知抑制免疫系统的抑制性免疫检查点中的帕金森-L1和帕金森-L2
治疗效果得到证实，表明靶向这些免疫检查点不会干扰免疫系统，并且细胞毒性T淋巴细胞直接攻击癌细胞以增加抗癌免疫反应
医生
KIST的Mihue Jang说:“这种新开发的基因编辑系统可以应用于各种类型的免疫细胞，因此有望用于开发各种疾病的治疗方法，不仅包括癌症，还包括自身免疫性和炎性疾病
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