新加坡国立大学 血管生成素-1 (Ang-1)诱导人微血管内皮细胞抗通透性作用的机制
左边的图像显示血管细胞被染色，以确定TIE2蛋白的位置
当激活剂血管生成素-1 (Ang-1)被应用时，TIE2被定位在细胞表面附近，在那里Ang1-Tie2形成将细胞连接在一起的桥
在随后的实验中，证明了Ang1结合可以通过增加Akt或Erk的磷酸化来介导细胞变化，从而有助于稳定微管以维持细胞结构
学分:新加坡国立大学 新加坡国立大学的科学家发现了一种控制机制，可以调节细胞和物质在血管中的流动
这种效应对癌症转移有显著影响
纳米粒子被用于各种生物医学应用，包括癌症的诊断和治疗
药物释放纳米粒子可以被编程为在肿瘤部位局部递送药物
然而，最近的研究表明，这些纳米粒子可以导致血管壁上形成微米大小的缝隙，使它们“渗漏”
“对于癌症患者来说，这些间隙可以使存活的癌细胞更容易从它们的主要部位逃逸到身体的其他部位
新加坡国立大学药剂学系的何汉杰教授和化学与生物分子工程系的梁大卫教授组成的研究小组发现，血管生成素-1(一种蛋白质)有助于缩小纳米颗粒引起的血管间隙，降低血管通透性
这反过来又控制了物质和分子通过血管壁的通道
通过调节体内血管生成素-1的含量，研究人员发现，它们可以限制和逆转生物医学应用中纳米粒子引起的血管“渗漏”
在他们的实验中，研究小组将乳腺癌细胞植入鼠模型的皮下，然后将二氧化钛纳米粒子引入血管
他们发现纳米颗粒增加了癌细胞向血管的渗漏
这种渗漏效应可以增强循环癌细胞向远处组织的移动，这可能导致形成癌细胞以前不能到达的新的继发性癌位点
随后，研究小组发现血管生成素-1作为TIE2的生长因子，TIE 2是一种在我们血管中天然存在的细胞表面调节剂
当有更多的血管生成素-1时，TIE2蛋白被定位和刺激以封闭血管中可能由纳米颗粒引起的间隙
这反过来降低了血管的渗透性，并限制了癌细胞泄漏到血流中的数量
何教授说:“这项研究表明，血管生成素-1有可能被用作一种对抗机制，来限制和逆转由纳米粒子引起的渗漏
这有助于减少癌症患者癌细胞向其他组织的外渗和运输
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