通过纽卡斯尔大学

1：树枝状聚合物特征和树枝状聚合物最终末端功能在补互激活中的作用

G2-的结构表示G5具有突出显示的端末端区域（虚线三角形）的放大视图的树枝状大分子在生理pH下，最终末端伯胺和羧酸分别是典型的构造

B典型结构具有精确核心定位的苏尔磺胺胺B的G4 PAMAM树枝状体

C选择G2-G5树枝状大分子的ED属性

*从先前的小角X射线散射研究中采用血管半径的值，吡咯烷酮和羧基 - 三封端的树枝状大分子不触发人体中的补体激活等离子体（等离子码，M26;通过测量SC5B-9测量确定的血浆（母体代码，男性，26岁）以等同的树枝状末端末端组（101×1017末端组）进行比较（101×1017末端组）每毫升血浆）（G2-G5）胺封端的树枝状大分子在M26等离子体中的流体相SC5B-9产生时的影响

e

e对M26等离子体中的流体相SC5B-9产生的影响

最佳的相关系数（R2 = 0

965）的计算由下式定义：Y = 422

15e0

0106x

f在M26等离子体中对Sc5b-9形成的G2树枝状聚合物浓度对SC5B-9形成的影响最佳的相关系数（R2 = 0

955）由二次多项式拟合计算地限定（ Y = -0

0319x2 + 0

2006x + 366

92）

在e和f中，平均背景SC5b-9水平为367± 7

2μgmL-1和361±7

3μgmL-1，分别在面板d中

，条表示平均值±

D [在三个单独的实验中，每个点表示e和f中的三种技术复制的平均值

，每个点表示平均值±

d

在三个单独的实验中，每个实验在一式三份样品中完成

在d，e和f中，p值（未配对，双面）与RESPEC进行比较略去背景（对照）孵育

信用：DOI：10

1038 /由我们的免疫系统被称为树枝状逃避检测和s41467-021-24960-6微小合成颗粒可以帮助开发一个新的在没有触发反应的情况下将药物递送到身体的方法

由纽卡斯特大学，英国纽卡斯尔大学，英国纽卡斯尔大学，与国际同事合作，由Moidin Moghimi教授领导的新研究（Pharmace Moghimi教授）自然沟通伴随着伴随博客

树枝状聚合物是一种化学创建的分子，其围绕中心核心的高度对称结构分支

该研究描述了树枝状弯曲曲折如何令人难以置信地布置其他纳米分开检测通过补体系统，部分免疫系统

我们的免疫系统配备了许多工具来识别和消除入侵者

，例如，我们的血液包含属于一个被称为“补体系统”的防御系统系列的传感器，其识别因子和病毒等侵略者表达的独特模式

这些传感器与病原体的结合报警免疫系统并触发免疫反应

这些SensoRS被称为“补体模式识别（CPR）”分子

CPR可以感测常规彼此彼此定期重复的表面图案，例如在2-15纳米范围 - 一定距离中，这至少是比典型纸张的厚度更薄的5000倍

然而，国际团队发现，CPR不能感测彼此更接近的模式，例如，在1纳米或更少

在纳米级水平上，该团队将被称为树枝状体的小颗粒形状，其形状像具有许多分支或微小的触手的树木

触手的数量与树枝状大小尺寸呈指数增加，触手位于小于1纳米彼此

触手的末端是常规模式的末端根据这些模式的化学结构，他们发现这些树枝状大分子可以通过CPR雷达逃脱检测

Moyin Moghimi教授解释：“这次发现表明我们可以开发某些树枝状大分子在不触发我们免疫系统的情况下将药物脱落到身体中的非常微小的载体

作为我们免疫系统的防御机制可以激活补体系统，有时会导致炎症，并且也可能诱导过敏反应

一个例子是我们在Covid-19疫苗的一些接受者中看到过敏，它使用小的脂质颗粒，而是与树枝状体进行，我们可以避免这些不良反应

“避免触发我们的免疫系统“树枝状大分子为我们提供给患有药物到患病的能力的能力，其中炎症是动脉粥样硬化，癌症，黄斑变性和类风湿性关节炎的条件，”Panagiotis Trohopoulos（Panagiotis Trohopoulos）说COSMOPHOS LTD（塞萨洛尼基，希腊）的心脏病学家和董事总经理，本文的共同作者

“”这可能允许医疗团队在不触发患者自己的免疫系统的情况下治疗这些条件

为什么我们在动脉粥样硬化的持续治疗研究中选择了树枝状像，“博士

Trohopoulos

该团队建议因此，由于这些补充逃避的树枝状体如此微小，因此它们也可以用于伪装植入物和许多生物医学装置，如心血管支架，保护它们通过补体系统的攻击

研究人员还说这些研究结果表明了一些非常危险的细菌和病毒可以是利用模式来逃避我们的免疫系统

，例如，可以彼此彼此具有小于1纳米周期性的病原体显示表面图案以逃脱补体系统雷达并在主持人内存活跃

最后，该团队还发现，一种特殊类型的树枝状刀（在其触手上轴承的那些亚胺组）搭乘免疫分子，称为免疫球蛋白M（IgM）

“随着这些树枝状刀，骑行没有自由;跳上IgM诱惑它的结构，这引发了补充反应，”跨学科团队打算进一步发展工作检查药物递送，疫苗设计和设备生物工程的可能性，以及对免疫系统的微生物逃避的基本理解

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